바이온테크의 2상 임상시험... 대장암 치료의 새로운 희망인가

바이온테크 SE 스폰서드 ADR (BNTX)가 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다.

바이온테크 SE는 제넨텍과 협력하여 "절제된 2기(고위험군) 및 3기 대장암 환자 중 절제 후 ctDNA 양성인 환자를 대상으로 RO7198457과 경과 관찰의 효능을 비교하는 다기관, 공개 라벨, 2상, 무작위 대조 임상시험"을 진행하고 있다. 이 연구는 수술로 절제한 2기 및 3기 대장암 환자 중 ctDNA 양성 환자를 대상으로 RO7198457의 효과를 평가하며, 이 고위험군의 치료 결과 개선에 초점을 맞추고 있다.

시험 중인 치료제는 정맥 투여되는 실험적 신약 RO7198457이다. 이 약물은 종양 세포에 대한 면역 반응을 강화하여 대장암을 표적 치료하도록 설계되었다.

이 중재 연구는 맹검 없이 무작위 병렬 배정 모델을 사용하며, 치료를 주요 목적으로 한다. 참가자들은 RO7198457을 투여받거나 표준 치료 접근법인 경과 관찰 그룹에 배정된다.

연구는 2020년 7월 20일에 시작되었으며, 1차 완료는 2025년으로 예상된다. 가장 최근 업데이트는 2025년 10월 7일에 제출되었다. 이러한 날짜는 연구 진행 상황과 예상 결과를 추적하는 데 중요하다.

이 연구 결과는 대장암 치료에서 RO7198457의 잠재력을 입증함으로써 투자자 신뢰를 높이고 바이온테크의 주가 실적에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 이러한 개발은 혁신적인 치료법이 높이 평가되는 암 치료 경쟁 환경에서 특히 중요하다.

연구는 진행 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.