화이저의 아브로시티닙 신규 연구... 소아 습진 치료의 잠재적 돌파구

화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

화이자는 '중등도에서 중증 아토피 피부염을 앓고 있는 2세 이상 소아 환자를 대상으로 국소 약물 병용 또는 단독으로 아브로시티닙의 안전성과 유효성을 평가하는 3상, 다기관, 장기, 공개 라벨 연구'라는 제목의 새로운 임상시험을 시작했다. 이번 연구는 중등도에서 중증 습진을 앓고 있는 소아 환자를 대상으로 경구 현탁액 형태의 아브로시티닙의 장기 안전성과 유효성을 평가하는 것을 목표로 한다. 이 연구는 만성 피부 질환으로 고통받는 소아 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있다는 점에서 의미가 크다.

시험 대상 약물은 액상 경구 현탁액 형태로 투여되는 아브로시티닙이다. 이 약물은 일반적으로 습진으로 알려진 아토피 피부염을 치료하기 위해 고안되었으며, 염증을 줄이고 증상을 완화하는 효과가 있다.

이번 연구는 비무작위, 단일군 배정 방식의 3상 중재 연구다. 맹검은 적용되지 않아 연구자와 참가자 모두 투여되는 치료제를 알 수 있다. 연구의 주요 목적은 치료에 초점을 맞추고 있으며, 장기간에 걸쳐 약물의 효과와 안전성을 평가하는 것이다.

연구는 2025년 1월 29일 시작될 예정이며, 1차 완료는 2027년으로 예상된다. 최근 업데이트는 2025년 10월 7일에 제출되었으며, 이는 연구가 아직 계획 단계에 있고 참가자 모집이 시작되지 않았음을 나타낸다.

투자자들에게 이번 연구는 화이자의 주가 실적에 중요한 영향을 미칠 수 있다. 성공적인 결과는 화이자의 피부과 포트폴리오를 강화하여 시장 점유율과 투자자 신뢰도를 높일 가능성이 있다. 그러나 습진 치료제 시장의 경쟁 환경은 여전히 치열하며, 다른 제약회사들도 시장 선도권을 놓고 경쟁하고 있다.

연구는 진행 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.