브리스톨-마이어스 스큅(BMY)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.
연구 개요: 브리스톨-마이어스 스큅은 'MTAP 동형접합 결실을 가진 1차 전이성 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 BMS-986504와 펨브롤리주맙 및 화학요법 병용 대 위약과 펨브롤리주맙 및 화학요법 병용의 무작위 2/3상 연구'라는 제목의 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 전이성 비소세포폐암에서 특정 유전자 결실을 가진 환자들을 대상으로 PRMT5의 선택적 MTA-협력 억제제인 BMS-986504를 펨브롤리주맙 및 화학요법과 병용했을 때의 임상적 이점을 위약 병용군과 비교 평가하는 것을 목표로 한다.
중재/치료: 이 연구는 PRMT5 억제를 위해 설계된 약물인 BMS-986504를 펨브롤리주맙 및 시스플라틴, 카보플라틴, 페메트렉세드, 파클리탁셀, 나브-파클리탁셀과 같은 표준 화학요법 약물과 병용하여 시험하고 있다. 목표는 이 병용요법이 위약군보다 더 나은 결과를 제공하는지 확인하는 것이다.
연구 설계: 이 중재 연구는 무작위 배정되며 평행 배정 모델을 따른다. 4중 맹검을 적용하여 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 치료 배정에 대해 알지 못하도록 한다. 연구의 주요 목적은 치료에 초점을 맞추고 있다.
연구 일정: 이 연구는 2025년 7월 3일에 시작되었으며, 최근 업데이트는 2025년 10월 10일에 제출되었다. 이러한 날짜는 연구의 진행 상황과 데이터 수집 및 분석의 적시성을 나타내므로 중요하다.
시장 영향: 진행 중인 이 연구는 특히 BMS-986504가 위약 대비 상당한 이점을 보이는 결과가 나올 경우 브리스톨-마이어스 스큅의 주가 성과에 큰 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 결과는 투자 심리를 개선하고 종양학 시장에서 BMY를 경쟁사 대비 유리한 위치에 놓을 수 있다.
현재 이 연구는 참가자를 모집 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.