브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니(BMY)가 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다.
브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니는 니볼루맙과 렐라틀리맙을 화학요법과 병용한 치료법과 펨브롤리주맙을 화학요법과 병용한 치료법의 효능을 평가하는 3상 임상 연구를 진행하고 있다. 이 연구는 PD-L1 발현율이 1% 이상인 4기 또는 재발성 비편평 비소세포 폐암 환자를 대상으로 한다. 연구의 목표는 이 환자군에게 어떤 치료 요법이 우수한 결과를 제공하는지 확인하는 것이다.
치료 중재는 두 가지 치료군으로 구성된다. A군은 니볼루맙, 렐라틀리맙, 카보플라틴, 페메트렉세드, 시스플라틴을 포함하며, B군은 펨브롤리주맙, 카보플라틴, 페메트렉세드, 시스플라틴을 포함한다. 이들 약물은 효능을 평가하기 위해 지정된 날짜에 정해진 용량으로 투여된다.
이 연구는 병렬 중재 모델을 사용하는 무작위 공개 라벨 시험으로 설계되었다. 맹검은 적용되지 않으며, 주요 목적은 치료에 초점을 맞추고 있다. 이러한 직관적인 설계는 두 치료 요법의 직접적인 비교를 가능하게 한다.
연구는 2024년 8월 16일에 시작되었으며, 가장 최근 업데이트는 2025년 10월 10일에 제출되었다. 이러한 날짜는 연구의 진행 상황과 잠재적 결과의 일정을 나타내므로 중요하며, 이는 시장 역학에 영향을 미칠 수 있다.
투자자들에게 이 연구는 브리스톨-마이어스 스큅의 주가 성과에 상당한 영향을 미칠 수 있으며, 특히 결과가 니볼루맙과 렐라틀리맙 병용 요법에 유리할 경우 더욱 그렇다. 긍정적인 결과는 투자 심리를 개선하고 펨브롤리주맙을 생산하는 머크와 같은 종양학 분야의 다른 기업들과 경쟁에서 회사의 입지를 강화할 수 있다.
연구는 현재 참가자를 모집 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.