퍼스펙티브 테라퓨틱스(CATX)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.
퍼스펙티브 테라퓨틱스는 '이전 치료를 받은 절제 불가능하거나 전이성 흑색종 환자를 대상으로 한 [212Pb]VMT01 멜라노코르틴-1 수용체 표적, 영상 유도 알파 입자 치료제의 단독요법 및 니볼루맙 병용요법에 대한 1/2a상, 최초 인체 적용, 다기관, 용량 결정 및 용량 확대 연구'라는 제목의 핵심 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 혁신적인 알파 입자 방출 치료제인 [212Pb]VMT01의 안전성과 효능을 단독 치료제로서, 그리고 니볼루맙과의 병용 치료제로서 진행성 흑색종 환자를 대상으로 평가하는 것을 목표로 한다.
이 연구는 표적 알파 입자 치료제인 [212Pb]VMT01과 면역 관문 억제제인 니볼루맙을 시험한다. [212Pb]VMT01은 멜라노코르틴 서브타입 1 수용체를 표적으로 설계되었으며, 니볼루맙은 암세포에 대한 면역 반응을 강화한다.
이 중재 연구는 비무작위 방식이며 순차적 중재 모델을 따른다. 연구자와 참가자 모두 투여되는 치료법을 알 수 있는 비맹검 방식이다. 주요 목표는 치료에 초점을 맞추고 있으며, 최적의 용량을 확립하고 치료법의 적용 범위를 확대하는 것을 목표로 한다.
이 연구는 2022년 11월 15일에 시작되었으며, 1차 완료는 2025년으로 예상된다. 최근 업데이트는 2025년 10월 14일에 제출되었으며, 시험 단계에서 모집과 진행이 계속되고 있음을 나타낸다.
투자자들에게 이 연구의 진전은 퍼스펙티브 테라퓨틱스의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 성공적인 결과는 경쟁이 치열한 종양학 시장에서 회사의 포트폴리오를 강화할 수 있기 때문이다. 이 시험의 혁신적인 접근 방식은 흑색종 치료의 새로운 기준을 세울 수 있으며, 잠재적으로 업계 역학에 영향을 미칠 수 있다.
이 연구는 현재 적극적으로 모집 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.