마인드 메디슨의 불안장애 3상 임상시험... 게임 체인저 될까

마인드 메디슨(Mind Medicine Inc., MNMD)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

연구 개요: 마인드 메디슨은 범불안장애(GAD) 성인 환자를 대상으로 경구 치료제 MM120의 효능과 안전성을 평가하기 위한 3상 임상시험 '보야지(Voyage)'를 진행하고 있다. 이 다기관 무작위 이중맹검 위약대조 연구는 전 세계 수백만 명에게 영향을 미치는 범불안장애에 대한 새로운 치료 옵션을 제공하는 것을 목표로 한다.

치료 개입: 이번 연구는 세로토닌 2A 수용체에 주로 작용하는 향정신성 약물인 LSD D-타르트레이트로 알려진 MM120을 시험한다. 임상시험은 범불안장애 치료에서 이 실험약물의 치료적 가치를 평가하기 위해 위약과 비교한다.

연구 설계: 이 중재 연구는 무작위 병렬 배정 모델을 사용한다. 참가자, 연구자, 결과 평가자 모두 누가 실제 약물 또는 위약을 받는지 알지 못하는 삼중맹검 방식이다. 주요 목표는 치료 효능이다.

연구 일정: 연구는 2024년 12월 16일에 시작되었으며, 최근 업데이트는 2025년 10월 16일에 이루어졌다. 이 날짜들은 현재 참가자를 모집 중인 임상시험의 진행 상황과 현재 상태를 나타내는 중요한 시점이다.

시장 영향: 진행 중인 연구는 마인드 메디슨의 주가 성과와 투자 심리에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 이번 임상시험의 성공은 마인드 메디슨을 범불안장애 치료 분야의 선두주자로 자리매김하게 할 수 있으며, 잠재적으로 시장 역학에 영향을 미치고 정신건강 치료 분야의 경쟁사들에게도 영향을 줄 수 있다.

연구는 진행 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.