사렙타 주가가 오늘 프리마켓에서 급락하는 이유는

사렙타 테라퓨틱스(SRPT) 주식이 뒤센 근이영양증(DMD) 치료제의 핵심 임상시험에서 실망스러운 결과를 발표한 후 급락했다. 이번 데이터는 투자자들의 기대에 미치지 못하면서 해당 약물의 장기 잠재력과 사렙타의 전반적인 성장 전망에 대한 새로운 우려를 불러일으켰다. 회사는 2025년 3분기 실적과 함께 이번 결과를 공개했으며, 화요일 장전 거래에서 SRPT 주가는 37% 이상 하락했다.

참고로 사렙타는 뒤센 근이영양증(DMD)을 포함한 희귀 신경근육 질환 치료를 위한 유전자 치료제 개발에 주력하고 있다. 한편 DMD는 진행성 근육 약화와 손실을 유발하는 유전 질환이다.

뒤센 임상시험 목표 미달

9년에 걸쳐 완료된 이번 연구에는 DMD 진단을 받은 6세에서 13세 사이의 소년 225명이 참여했다. 임상시험은 PMO(포스포로디아미데이트 모르폴리노 올리고머)라는 약물 계열에 속하는 카시머센과 골로디르센 두 가지 약물을 테스트했다. 이들 약물은 환자들이 근육 강도에 필수적인 단백질인 디스트로핀을 생성하도록 돕기 위해 설계되었다.

96주 후 환자들은 4개의 계단을 오르는 능력에서 일부 개선을 보였지만, 결과는 통계적으로 유의미하지 않았다. 사렙타는 주요 연구 지표에서 초당 0.05계단이라는 작은 차이를 보고했다.

회사는 코로나19 혼란이 참여와 데이터 수집에 영향을 미쳤으며, 이것이 결과에 영향을 주었을 수 있다고 언급했다. 그럼에도 불구하고 사렙타는 팬데믹의 영향을 받은 환자들을 제외했을 때 약물이 질병 진행을 약 30% 늦추는 것으로 나타났으며, 장기 데이터는 휠체어 의존도를 3년 지연시키는 것을 시사한다고 강조했다.

사렙타에게 여전히 희망이 있을까

이번 좌절에도 불구하고 사렙타는 미국 식품의약국(FDA)과 만나 약물의 신속 승인을 정식 승인으로 전환하는 방안을 논의할 계획이라고 밝혔다. 회사 경영진은 약물의 강력한 안전성 프로필을 언급하며 마케팅 승인을 잃을 위험은 없다고 믿는다고 강조했다.

특히 J.P. 모건의 애널리스트 아누팜 라마는 낙관적인 입장을 유지하며, 임상시험의 실패가 코로나19 관련 혼란으로 설명될 수 있다고 언급했다. 그는 또한 영향을 받은 환자들을 제외한 결과가 고무적인 추세를 보였다고 강조했다.

라마는 정식 승인을 위한 확실한 근거가 있지만, 현재 환경에서 규제 절차는 여전히 예측 불가능하다고 덧붙였다.

사렙타 3분기 실적 발표

긍정적인 측면에서 사렙타는 월가 추정치를 큰 폭으로 상회하는 강력한 2025년 3분기 실적을 보고했다. 회사는 주당순손실 0.13달러를 기록했으며, 이는 예상 손실 0.70달러보다 훨씬 양호한 수치다.

또한 매출은 3억 9,900만 달러로 증권가 전망치 3억 3,790만 달러보다 18% 증가했다.

SRPT 주식은 지금 매수하기 좋은가

팁랭크스에 따르면 월가는 SRPT 주식에 대해 보유 의견 컨센서스 등급을 부여하고 있으며, 지난 3개월간 매수 6건, 보유 13건, 매도 5건이 할당되었다. 평균 사렙타 테라퓨틱스 목표주가 24.40달러는 현재 수준에서 0.20% 하락 여력을 시사한다.

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