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사노피, FDA의 톨레브루티닙 다발성경화증 승인 신청 거부에도 2025년 전망 변화 없어

2025-12-29 20:46:16
사노피, FDA의 톨레브루티닙 다발성경화증 승인 신청 거부에도 2025년 전망 변화 없어


사노피(SNY)의 최신 소식이 전해졌다.



2025년 12월 24일, 사노피는 미국 식품의약국이 성인의 비재발성 이차진행성 다발성 경화증 치료를 위한 톨레브루티닙의 신약 승인 신청에 대해 완전 회신 서한을 발행했다고 발표했다. 이는 이전에 해당 후보 물질에 대해 획기적 치료제 지정으로 이어졌던 규제 당국과의 교류에서 급격한 반전을 의미한다. 회사는 FDA의 결정에 실망을 표했지만, 앞으로 나아갈 길을 찾기 위해 당국과 협력하는 데 전념하고 있다고 밝혔다. 한편 톨레브루티닙은 이미 아랍에미리트에서 잠정 승인을 받았으며 유럽연합 및 기타 시장에서 검토 중이라고 강조했다. 사노피는 또한 톨레브루티닙의 무형 자산 가치에 대한 IFRS 손상 검사를 진행 중이며, 결과는 2025년 4분기 및 연간 실적 발표와 함께 공개될 예정이다. 다만 사업 순이익, 주당순이익 또는 2025년 재무 가이던스에는 영향이 없을 것으로 예상하고 있다.



(SNY) 주식에 대한 가장 최근 애널리스트 평가는 목표주가 57.00달러의 보유 의견이다. 사노피 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 SNY 주가 전망 페이지를 참조하라.



SNY 주식에 대한 스파크의 견해



팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크에 따르면, SNY는 아웃퍼폼이다.



사노피의 전반적인 주식 점수는 강력한 실적 성과와 매력적인 밸류에이션을 반영하며, 이는 가장 중요한 요인이다. 회사의 재무 안정성과 긍정적인 실적 발표 가이던스가 점수를 더욱 뒷받침하고 있으며, 일부 기술적 분석 지표가 중립적 추세를 시사하고 있음에도 불구하고 그러하다.



SNY 주식에 대한 스파크의 전체 보고서를 보려면 여기를 클릭하라.



사노피에 대한 추가 정보



사노피는 연구개발 중심의 AI 기반 바이오제약 회사로, 다발성 경화증, 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증, 알츠하이머병 및 파킨슨병, 연령 관련 황반변성을 포함한 면역, 신경염증 및 신경퇴행성 질환을 표적으로 하는 의약품과 백신을 개발한다. 유로넥스트 파리와 나스닥에 상장된 이 회사는 깊은 면역학 전문성과 혁신적인 파이프라인을 활용하여 주요 글로벌 의료 과제를 해결하면서 성장을 달성하는 데 주력하고 있다.



평균 거래량: 2,619,236



기술적 심리 신호: 보유



현재 시가총액: 1,165억 달러



SNY 주식에 대한 자세한 정보는 팁랭크스 주식 분석 페이지를 참조하라.



이 기사는 AI로 번역되어 일부 오류가 있을 수 있습니다.