아스트라제네카, 새로운 1상 용량 연구로 안덱사넷 전략 강화

아스트라제네카(AZN)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

연구 개요: 아스트라제네카는 "건강한 참가자를 대상으로 안덱사넷 용량을 추가로 특성화하고 안덱사넷과 후속 에녹사파린 간의 상호작용을 평가하기 위한 1상, 무작위 배정, 단일 맹검, 위약 대조 연구"라는 제목의 1상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구의 목표는 특정 혈액 희석제의 역전제인 안덱사넷의 용량을 최적화하고, 에녹사파린을 사용한 후속 치료와의 상호작용을 이해하는 것이다. 투자자들에게 이 연구는 빠르게 성장하는 항응고제 시장에서 핵심 제품의 임상 프로파일을 강화하는 것을 목표로 하기 때문에 중요하다.

중재/치료: 이 임상시험은 리바록사반 또는 아픽사반이라는 인기 있는 경구용 혈액 희석제로 사전 치료받은 사람들을 대상으로 정맥 주사로 투여되는 안덱사넷 알파를 테스트하며, 일반적으로 사용되는 주사용 혈액 희석제인 에녹사파린을 후속으로 투여하거나 투여하지 않는다. 위약은 대조군으로 사용된다. 이 연구의 의도는 항응고 작용을 안전하고 효과적으로 역전시킨 다음 필요할 때 환자가 예방 요법을 재개할 수 있도록 하는 실용적인 용량 옵션을 식별하는 것이다.

연구 설계: 이것은 건강한 자원자를 대상으로 한 중재적, 무작위 배정 연구다. 참가자들은 안덱사넷, 리바록사반, 아픽사반, 에녹사파린 또는 위약의 다양한 용량과 조합을 받는 여러 그룹에 배정된다. 이 연구는 단일 맹검으로, 참가자들은 자신이 활성 약물을 받는지 위약을 받는지 알지 못하지만 연구자들은 알고 있다. 주요 목적은 치료 중심으로, 혈액 희석제의 신속한 역전이 필요한 실제 환경에서 안덱사넷이 어떻게 사용되는지 최적화하는 것이다.

연구 일정: 이 연구는 2025년 11월 27일에 처음 제출되어 규제 추적 및 시험 장소 준비의 공식적인 시작을 알렸다. 현재 임상시험 상태는 모집 중으로 등록이 진행 중이지만 초기 단계에 있음을 의미한다. 아직 결과가 제출되지 않았으며, 가장 최근의 기록 업데이트는 2026년 1월 23일에 게시되어 프로토콜과 상태가 최근에 검토되고 최신 상태로 유지되고 있음을 나타낸다.

시장 영향: 아스트라제네카 주주들에게 이번 업데이트는 회사의 심혈관 및 혈전증 포트폴리오에 대한 지속적인 투자를 강조한다. 안덱사넷 용량과 리바록사반 및 아픽사반과 같이 널리 처방되는 약물과 함께 사용하는 것에 대한 더 강력한 증거 기반은 시간이 지남에 따라 더 광범위한 채택, 더 나은 가격 결정력, 병원 프로토콜에 대한 더 깊은 통합을 지원할 수 있다. 이것은 건강한 자원자를 대상으로 한 초기 단계 연구이며 그 자체로 단기 수익을 창출하는 것은 아니지만, 긍정적인 진전은 바이엘, 존슨앤드존슨, 브리스톨 마이어스 스큅과 같은 경쟁사들도 혈액 희석제 프랜차이즈에 의존하는 분야에서 아스트라제네카의 전략에 대한 신뢰를 강화할 수 있다. 최신 업데이트는 연구가 활발히 진행되고 있으며 발전하고 있음을 확인하며, 추가 세부 정보는 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.

AZN의 잠재력에 대해 자세히 알아보려면 아스트라제네카 의약품 파이프라인 페이지를 방문하라.