메소블라스트, 소아 스테로이드 불응성 급성 이식편대숙주병 치료제 라이온실의 초기 실사용 데이터에서 84% 생존율 보고

메조블라스트 (MESO)가 업데이트를 제공했다.

2026년 1월 26~27일, 메조블라스트는 FDA 승인을 받은 소아 스테로이드 불응성 급성 이식편대숙주병(SR-aGvHD) 치료제 라이온실(Ryoncil)의 초기 실제 상업적 경험을 보고하며, 2025년 3월 미국 출시 이후 첫 25명의 치료 아동 중 21명(84%)이 초기 28일 치료 과정을 완료한 후 생존했다고 밝혔다. 경영진은 사망한 4명의 환자가 라이온실 투여 전 다른 치료법에 실패했으며 전체 28일 요법을 완료하지 못했다고 강조하면서, 마이메조블라스트(MyMesoblast) 접근 허브, 목표 64개 미국 이식 센터 중 45개 센터의 온보딩, 2025년 10월 부여된 전용 CMS J-코드를 포함한 광범위한 공공 및 민간 보험 적용 등을 통해 조기 의뢰 및 치료 개시를 추진하고 있다고 설명했다. 이러한 발전은 소아 SR-aGvHD 분야에서 메조블라스트의 상업적 입지를 강화하고, 훨씬 더 큰 성인 SR-aGvHD 시장으로의 적응증 확대를 위한 기반을 마련하며, NIH가 지원하는 골수이식 임상시험 네트워크와의 핵심 임상시험이 이번 분기 내 기관 등록을 시작할 예정으로, 염증성 질환에 대한 신흥 세포 치료 부문에서 회사의 입지를 강화할 가능성이 있다.

(MESO) 주식에 대한 가장 최근 증권가 평가는 목표주가 21.50달러의 보유(Hold)다. 메조블라스트 주식에 대한 전체 증권가 전망 목록을 보려면 MESO 주가 전망 페이지를 참조하라.

MESO 주식에 대한 스파크의 견해

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크에 따르면, MESO는 중립이다.

메조블라스트의 전체 주식 점수는 강력한 성장 잠재력을 가지고 있지만 상당한 재무적 과제를 안고 있는 기업을 반영한다. 실적 발표는 시장 접근성과 제품 출시에 대한 긍정적인 통찰을 제공했으며, 이는 향후 성장에 유망하다. 그러나 재무 성과와 밸류에이션 우려가 점수를 낮추고 있으며, 기술적 지표는 과매수 상태로 인해 주의를 시사하고 있다.

MESO 주식에 대한 스파크의 전체 보고서를 보려면 여기를 클릭하라.

메조블라스트에 대한 추가 정보

메조블라스트 리미티드는 중증 및 생명을 위협하는 염증성 질환을 위한 동종, 기성품 세포 의약품을 전문으로 하는 호주 기반 생명공학 기업이다. 회사의 독점적인 중간엽 계통 세포 치료 플랫폼인 레메스템셀-L(remestemcel-L)과 렉슬레메스트로셀-L(rexlemestrocel-L)은 소아 스테로이드 불응성 급성 이식편대숙주병에 대한 최초의 FDA 승인 중간엽 기질 세포 치료제인 라이온실과, 성인 SR-aGvHD, 생물학적 제제 저항성 염증성 장질환, 심부전 및 만성 요통을 표적으로 하는 파이프라인 후보 물질을 뒷받침한다. 회사는 호주, 미국 및 싱가포르에서 제조 시설을 운영하고 있으며, 주요 시장에서 최소 2044년까지 연장되는 광범위한 글로벌 특허 자산을 보유하고 있으며, 일본, 유럽 및 중국 전역에서 상업적 파트너십을 유지하고 있다.

평균 거래량: 210,660

기술적 심리 신호: 강력 매수

현재 시가총액: 24억 1,000만 달러

MESO 주식에 대한 자세한 내용은 팁랭크스 주식 분석 페이지에서 확인하라.