다케다, 소아 건선 치료제 TAK-279 3상 임상시험 업데이트로 개발 박차

다케다제약 (TAK)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

다케다는 중등도에서 중증 판상 건선을 앓는 소아 및 청소년을 대상으로 자소시티닙의 3상 임상시험을 진행하고 있다. 이번 연구는 약물의 피부 개선 효과, 장기 안전성, 그리고 젊은 환자들의 반응을 평가하는 것을 목표로 하며, 긍정적인 결과가 나올 경우 중요한 적응증 확대를 뒷받침할 수 있다.

시험 대상 치료제는 경구용 자소시티닙으로, TAK-279 또는 NDI-034858로도 알려져 있으며, 첫 단계에서는 위약과 비교된다. 목표는 소아 건선을 위한 장기 복용 가능한 알약 옵션을 제공하는 것으로, 이 분야는 대형 경쟁사들의 강력한 생물학적 제제에도 불구하고 여전히 충분히 공급되지 않고 있다.

이번 임상시험은 중재적이고 무작위 배정 방식으로, 환자들은 처음에 자소시티닙 또는 위약을 투여받는 그룹으로 나뉜다. 연구의 일부에서는 의사와 참가자 모두 누가 실제 약물을 받는지 모르는 이중맹검 설계를 사용하며, 이후 장기적인 효과와 위험을 추적하기 위해 공개 라벨 치료로 전환된다.

이 자산의 뉴스 흐름을 주시하는 투자자들에게 주요 일정이 중요하다. 임상시험은 2025년 11월에 처음 제출되었고, 최신 업데이트는 2026년 2월에 등록부에 등재되었으며, 4년간의 추적 기간을 고려할 때 1차 및 최종 완료는 수년 후가 될 것으로 보인다.

이번 업데이트는 다케다가 TAK-279를 피부과 영역으로 더 깊이 확장하고 있음을 보여주며, 소아 데이터가 강력할 경우 장기 성장 스토리를 뒷받침할 수 있다. 투자자들은 JAK 및 TYK2 계열 경쟁 약물, 그리고 애브비와 암젠 같은 경쟁사 대비 안전성을 면밀히 추적할 것이며, 긍정적인 결과는 다케다에 대한 시장 심리를 개선할 수 있는 반면 부정적인 결과는 미래 현금흐름에 대한 우려를 불러일으킬 수 있다.

이번 연구는 여전히 활성 상태이며 업데이트되고 있으며, 추가 세부 정보는 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.

TAK의 잠재력에 대해 더 알아보려면 다케다제약 신약 파이프라인 페이지를 방문하시기 바란다.