애브비, ABBV-142 2a상 임상시험으로 특발성 폐섬유증 파이프라인 확대

애브비(ABBV)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

애브비는 치료 옵션이 제한적인 만성 폐질환인 특발성 폐섬유증(IPF)에 대한 신약을 테스트하기 위해 중기 단계 임상시험을 진행하고 있다. 공식 명칭은 IPF 성인 환자를 대상으로 한 임상 2a상 다기관 플랫폼 연구로, 약물의 안전성과 내약성, 그리고 질병 활동을 늦추거나 개선할 수 있다는 초기 징후를 확인하는 것을 목표로 한다.

연구의 첫 번째 파트에서 주요 약물인 ABBV-142는 폐 섬유화를 유발하는 질병 경로를 표적으로 하여 IPF를 치료하도록 설계된 실험용 경구제다. 이 약물은 위약과 비교되며, 1년간의 치료 기간 동안 부작용을 관리 가능한 수준으로 유지하면서 증상과 폐 손상을 줄일 수 있는지 확인한다.

이 연구는 중재적이고 무작위 배정 방식으로, 환자들이 무작위로 ABBV-142 또는 위약 그룹에 병렬로 배정된다. 또한 이중맹검 방식이며 위약 대조군을 사용하므로, 환자와 의사 모두 누가 실제 치료를 받는지 알 수 없으며, 주요 목표는 ABBV-142를 IPF의 잠재적 신규 치료제로 테스트하는 것이다.

임상시험은 2025년 11월 14일 최초 제출 후 환자 등록을 시작했으며, 현재 모집 단계에 있어 활발한 임상 기관 및 환자 등록이 진행 중임을 반영한다. 최근 업데이트는 2026년 2월 19일에 제출되었으며, 이는 애브비가 최근 프로토콜이나 운영 세부사항을 갱신했음을 나타내지만, 1차 및 최종 완료 날짜는 아직 도달하지 않았다.

투자자들에게 이번 업데이트는 애브비가 미충족 수요가 높고 가격 결정력이 있는 틈새 시장인 희귀 폐질환 분야로 진출하고 있음을 강조한다. ABBV-142가 견고한 안전성과 초기 효능을 보인다면, 장기 매출 성장을 뒷받침하고 애브비의 기존 면역학 및 종양학 라인을 넘어 다각화하는 데 도움이 될 수 있으며, 이는 IPF 파이프라인에 대한 시장 심리를 개선할 수 있다.

IPF 분야에는 이미 로슈, 베링거인겔하임 등 질병을 늦추지만 멈추지는 못하는 승인된 치료제를 보유한 기업들이 있다. ABBV-142의 긍정적인 데이터 경로는 기존 약물에 압력을 가할 수 있으며, 프리미엄 가격에도 불구하고 더 나은 옵션을 채택하려는 시장에서 애브비가 점유율을 확보할 수 있다는 기대를 높일 수 있다.

단기적으로 이 연구는 여전히 초기 단계에 있어, 중간 또는 최종 데이터가 나올 때까지 주가의 큰 움직임은 없을 것으로 보인다. 그러나 일관된 임상시험 진행 업데이트는 애브비가 지속 가능한 성장 영역에 투자하고 있다는 서사를 뒷받침하며, 이는 다른 핵심 프랜차이즈의 변동성 기간 동안 밸류에이션을 지지하는 데 도움이 될 수 있다.

IPF에 대한 이 임상 2a상 플랫폼 연구는 진행 중이며 최근 업데이트되었으며, 추가 세부사항은 ClinicalTrials.gov 포털에서 확인할 수 있다.

(ABBV)의 잠재력에 대해 더 알아보려면 애브비 신약 파이프라인 페이지를 방문하라.