애브비의 바이폴라 I 장애 대상 브레일라 실제 임상 연구 완료

애브비 (ABBV)가 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다.

애브비의 이번 연구는 "양극성 I형 장애에서 카리프라진의 실제 사용: 효과성, 기능, 삶의 질 및 내약성"이라는 제목으로, 일상 진료 환경에서 브레일라를 시작한 양극성 I형 우울증 성인 환자들의 경과를 추적한다. 이 연구는 증상 변화, 일상 기능 및 삶의 질을 측정하는 것을 목표로 하며, 이는 장기 사용 및 보험자 결정에 중요한 의미를 갖는다.

치료제는 브레일라라는 상품명으로 판매되는 경구용 카리프라진 캡슐로, 이미 미국과 캐나다에서 양극성 I형 삽화 치료제로 승인받았다. 이번 연구에서 의사들은 일반적인 방식으로 처방하고, 연구자들은 약 24주에 걸쳐 환자들의 반응을 관찰만 한다.

연구 설계는 관찰적이고 전향적이며, 무작위 배정이나 위약 그룹이 없다. 참가자들은 시간 순으로 추적되는 하나의 코호트를 형성하므로, 결과는 엄격하게 통제된 임상시험 조건이 아닌 일상 진료를 반영한다.

이 연구는 2024년 초에 등록을 시작했으며, 브레일라를 시작하는 미국과 캐나다의 약 170명의 성인을 대상으로 한다. 현재 임상시험 상태는 완료로 표시되어 있으며, 마지막 업데이트는 2026년 2월 23일에 제출되어 결과가 아직 게시되지 않았지만 새로운 데이터가 기록되었음을 나타낸다.

투자자들에게 이번 업데이트는 양극성 I형 우울증에서 브레일라 사용에 대한 실제 증거를 추가함으로써 애브비의 신경정신과 전략의 지속 가능성을 뒷받침한다. 긍정적인 효과성 및 내약성 신호는 기분 장애 분야에서 경쟁사 대비 프랜차이즈를 강화할 수 있으며, 핵심 면역학 기반을 넘어 애브비의 성장에 대한 시장 심리를 유지하는 데 도움이 될 수 있다.

이 연구는 현재 완료되었으며 기록이 업데이트되었고, 결과가 ClinicalTrials.gov 포털에 게시되면 더 자세한 내용을 확인할 수 있다.

ABBV의 잠재력에 대해 더 알아보려면 애브비 의약품 파이프라인 페이지를 방문하면 된다.