폴리리존, 첫 임상시험 앞두고 글로벌 CRO와 주요 전임상 안전성 연구 진행 계약 체결

폴리리존(Polyrizon Ltd., PLRZ)이 공시를 발표했다.

2026년 3월 17일, 이스라엘 소재 폴리리존은 자사의 비강 하이드로겔 기술에 대한 포괄적인 생체적합성 연구 패키지를 수행하기 위해 글로벌 선도 전임상 위탁연구기관(CRO)과 계약을 체결했다고 발표했다. GMP 기준 임상 물질 제조, FDA 사전제출 회의, 긍정적인 전임상 알레르겐 차단 데이터에 이어 진행되는 이번 계약은 ISO 10993 및 GLP 기준에 따른 규제 제출을 지원하기 위해 설계되었으며, 올해 후반 예정된 첫 임상시험을 향한 핵심 단계를 의미한다.

예정된 연구는 세포독성, 감작성, 피내반응성, 급성 전신독성 및 발열성을 평가하여 인체 시험 전 안전성 문제를 해소하는 데 도움을 줄 것이다. 인정받는 CRO와 파트너십을 맺고 개발 로드맵을 진전시킴으로써, 폴리리존은 규제 전략을 강화하고 비강 내 장벽 플랫폼의 임상 검증을 향한 진전을 알리고 있으며, 이는 알레르기 및 호흡기 보호 분야의 투자자와 잠재적 파트너들이 주목할 만한 움직임이다.

폴리리존 개요

폴리리존은 비강 스프레이로 전달되는 비강 내 의료기기 하이드로겔에 집중하는 전임상 단계 생명공학 기업으로, 비강 내에 바이러스와 알레르겐에 대한 얇은 장벽을 형성한다. 독자적인 캡처 앤 컨테인(C&C) 플랫폼과 초기 단계의 트랩 앤 타겟(T&T) 플랫폼은 보호용 "생물학적 마스크" 응용과 활성 의약 성분의 비강 내 전달을 목표로 한다.

평균 거래량: 94,012주

기술적 신호: 매도

현재 시가총액: 2,263만 달러

PLRZ 주식에 대한 상세 분석은 팁랭크스 주식 분석 페이지에서 확인할 수 있다.