모더나, H5 조류독감 백신 3상 진입...팬데믹 백신 파이프라인 확대

모더나 (MRNA)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

모더나(MRNA)는 "건강한 성인 대상 mRNA-1018-H5 팬데믹 인플루엔자 백신 연구"라는 대규모 3상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구의 목표는 새로운 H5 조류독감 백신이 2회 접종 후 면역 반응을 얼마나 잘 유도하는지 확인하고, 18세 이상 성인에서의 안전성을 추적하는 것으로, 미래 팬데믹 대비 독감 제품 개발을 위한 핵심 단계다.

주요 치료제는 mRNA-1018-H5로, 근육 주사로 투여되는 mRNA 기반 백신이다. 이 백신은 신체가 H5 인플루엔자 변종을 인식하고 대응하도록 훈련시키기 위해 설계되었으며, 실제 백신 효과를 측정하기 위한 대조군으로 동일한 형태의 위약 주사가 사용된다.

이 임상시험은 중재적이고 무작위 배정 방식으로, 참가자들이 무작위로 백신군 또는 위약군에 배정된다. 삼중 맹검 병렬 설계를 사용하여 참가자, 임상시험 담당자, 결과 평가자 모두 누가 실제 주사를 받는지 알 수 없으며, 핵심 목표는 기존 독감을 치료하는 것이 아니라 독감을 예방하는 것이다.

이 연구는 2026년 3월 22일 모집을 시작하여 공식적인 데이터 수집이 시작되었다. 가장 최근 업데이트는 2026년 4월 2일에 게시되었으며, 이는 프로토콜과 모집 세부사항이 최신 상태임을 나타내고 투자자들에게 실행이 순조롭게 진행되고 있다는 확신을 준다.

이번 업데이트는 모더나가 코로나19 프랜차이즈를 넘어 또 다른 후기 단계 자산을 추가하며 팬데믹 독감 분야에 적극적으로 진출하고 있음을 뒷받침한다. 이 임상시험의 성공은 MRNA의 밸류에이션을 지지하고, 광범위한 백신 플랫폼에 대한 시장 심리를 개선하며, GSK와 사노피 같은 기존 독감 백신 업체들과의 경쟁을 심화시킬 수 있지만, 단기 매출 영향은 여전히 수년 후의 일이다.

임상시험은 여전히 모집 중이며 진행 중이고, 진행 상황과 설계에 대한 추가 세부사항은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.

MRNA의 잠재력에 대해 더 알아보려면 모더나 의약품 파이프라인 페이지를 방문하라.