모더나 대상포진 백신 임상시험 중단... 투자자들에게 미치는 영향은

모더나(MRNA)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

모더나는 50세 이상 성인을 대상으로 한 실험적 대상포진 백신 mRNA-1468의 주요 초기 연구를 중단했다. 공식적으로 1/2상, 무작위 배정, 관찰자 눈가림, 활성 대조군, 용량 범위 설정 시험으로 명명된 이 연구는 승인된 대상포진 백신 대비 안전성과 면역 반응을 테스트하는 것을 목표로 했으며, 모더나의 코로나19 이후 백신 파이프라인을 확대하기 위한 중요한 노력이었다.

이 연구는 근육 주사로 투여되는 액상 mRNA 백신인 mRNA-1468을 테스트했으며, 신체가 대상포진을 예방하도록 돕기 위해 설계되었다. 참가자들은 위약 주사 또는 기존 대상포진 백신인 싱그릭스를 함께 투여받았으며, 이를 통해 모더나는 동일 연령대에서 mRNA-1468을 검증된 제품과 비교할 수 있었다.

이 시험은 무작위 배정, 평행 그룹 설계를 사용했다. 이는 자원자들이 무작위로 서로 다른 용량 그룹에 배정되어 시간에 따라 추적 관찰되었음을 의미한다. 삼중 눈가림 방식으로 진행되어 참가자, 의사, 결과 평가자 모두 어떤 제품이 투여되었는지 알 수 없었으며, 주요 목표는 예방이었고 안전성과 면역 반응이 핵심 측정 지표였다.

이 연구는 2023년 1월에 처음 제출되어 공식 개발의 시작을 알렸다. 최신 업데이트는 2026년 8월 3일에 제출되었으며, 연구 상태가 종료로 표시되어 모더나의 백신 포트폴리오를 추적하는 투자자들에게 프로그램의 경로와 일정에 중대한 변화가 있음을 나타냈다.

이번 종료는 모더나의 장기 성장 스토리에 대한 투자심리에 부담을 줄 수 있다. 대상포진은 현재 GSK의 싱그릭스가 주도하는 상당한 규모의 상업적 기회를 나타냈기 때문이다. 단일 초기 프로그램 좌절이 그 자체로 주가를 움직일 가능성은 낮지만, 회사가 다른 후기 단계 후보물질을 진전시키고 코로나19 백신을 넘어 매출을 다각화해야 한다는 압박을 가중시킨다.

mRNA-1468 시험은 현재 ClinicalTrials.gov에 종료로 등재되어 있으며, 이번 결정과 향후 파이프라인 계획에 대한 더 자세한 정보를 원하는 투자자들은 ClinicalTrials 포털에서 업데이트된 정보를 확인할 수 있다.

(MRNA)의 잠재력에 대해 더 알아보려면 모더나 의약품 파이프라인 페이지를 방문하시기 바랍니다.