투자자들, 고새머 바이오를 혈압 연구 부풀리기 혐의로 제소

생명공학 기업 가사머 바이오 GOSS를 상대로 2026년 3월 31일 집단소송이 제기됐다.

이번 연방 증권소송은 원고들이 2025년 6월 16일부터 2026년 2월 20일까지의 집단소송 대상 기간 동안 인위적으로 부풀려진 가격으로 가사머 주식을 매수했다고 주장한다. 원고들은 이제 해당 기간 동안 회사의 위법행위가 공개되면서 발생한 재정적 손실에 대한 보상을 요구하고 있다. 이번 증권소송에서 보상을 받을 자격이 있는지 알아보려면 여기를 클릭하라.

가사머 바이오는 어떤 회사인가

가사머는 간질성 폐질환 관련 폐고혈압 치료를 위한 세랄루티닙 개발 및 상용화에 주력하는 임상 단계 생명공학 기업이다. 본사는 샌디에이고에 있다.

주주들이 가사머 바이오를 고소한 이유

소장은 피고들이 폐동맥 고혈압 치료를 위한 세랄루티닙을 평가하는 회사의 3상 PROSERA 연구 설계 및 전망과 관련해 중대하게 허위이고 오해를 불러일으키는 진술을 했다고 주장한다. 구체적으로 소장은 피고들이 연구의 라틴아메리카 임상 시험장에서 발생한 중대한 시험 설계 문제를 공개하지 않았다고 주장한다. 해당 시험장에서는 집중 치료를 받은 저위험 환자군이 위약에서 비정상적으로 좋은 결과를 보였고, 이는 궁극적으로 연구가 1차 평가변수를 충족하지 못하는 원인이 됐다.

가사머 바이오가 2026년 2월 23일 최종 결과를 공개하자 주가는 주당 2.13달러에서 0.42달러로 급락했으며, 이는 단 하루 거래일에 80% 이상 하락한 것이다.

실제로 지난 3개월간 주가는 50% 하락했다. 아래를 참조하라.

심층 분석

소장은 집단소송 대상 기간 내내 가사머 바이오와 최고경영자 파힘 하스네인이 3상 PROSERA 연구에 대한 확신을 표명했다고 주장한다. PROSERA는 24주차에 폐동맥 고혈압 환자의 6분 보행 거리 개선 능력을 평가하는 등록 임상시험이다. 하스네인은 투자자들에게 회사가 "연구 목표와 밀접하게 일치하는 환자군 선정에 집중했다"고 말했다. 이는 소장이 주장하는 바에 따르면 PROSERA의 진행 상황에 대해 압도적으로 긍정적인 그림을 그리면서 시험 설계의 알려진 결함을 은폐한 일련의 진술의 기조를 설정했다.

2025년 8월 5일 하스네인은 다가오는 PROSERA 결과 발표를 잠재적으로 수십억 달러 규모의 프랜차이즈의 "기반"이라고 설명하며 "과학의 강점에 대한 확신"을 표명했다.

소장에 따르면 이러한 진술은 중대하게 허위이고 오해를 불러일으키는 것이었다. 피고들은 라틴아메리카 임상 시험장에 등록된 환자들이 대부분 집중 치료를 받은 저위험군이었으며, 이는 위약에서 특히 좋은 결과를 보일 집단이라는 사실을 알고 있었거나 무모하게 무시했기 때문이다. 약물 스폰서로서 피고들은 시험 설계, 임상 시험장 선정, 그리고 연구가 1차 평가변수를 충족하는 데 심각한 위험을 초래하는 프로토콜 문제에 대한 비공개 정보에 접근할 수 있었다. 소장은 피고들이 PROSERA가 성공할 것이라는 서사를 구축하면서 궁극적으로 시험의 통계적 결과를 훼손한 라틴아메리카 시험장의 구체적인 취약점을 공개하지 않았다고 주장한다.

2026년 2월 23일 가사머 바이오는 3상 PROSERA 연구가 1차 평가변수를 충족하지 못했다고 밝혔다.

향후 절차

이번 증권소송에서 대표 원고로 신청할 수 있는 마감일은 2026년 6월 1일이다.