힘스 앤 허스 헬스 (HIMS)는 목요일 미국 식품의약국(FDA) 자문위원회가 인기 펩타이드 화합물인 BPC-157에 대한 규제 완화를 권고하는 투표를 한 후 최대 13% 급등했다. 이 펩타이드는 웰니스 및 원격의료 시장에서 강한 관심을 받아왔다. 투자자들은 이번 조치를 규제가 명확해지면 펩타이드 제품군을 확대할 준비를 해온 힘스에게 중요한 기회로 보고 있다.
FDA의 약국 조제 자문위원회는 8대 6, 기권 1표로 펩타이드 BPC-157을 503A 벌크 목록에 추가하는 데 찬성표를 던졌다. 이 조치는 주 면허를 받은 조제 약국이 환자를 위해 맞춤형 펩타이드를 제조할 수 있게 한다. 또한 이번 긍정적인 투표는 예상 밖이었다. 앞서 FDA 브리핑 자료는 안전성 우려를 제기하며 위원회가 펩타이드에 반대표를 던질 수 있다고 시사했었다.
이번 조치는 BPC-157을 회색 시장에서 벗어나 규제 채널로 끌어들여 조제 약국이 엄격한 감독 하에 펩타이드를 제조할 수 있도록 하는 것을 목표로 한다.
힘스에게 이러한 변화는 새로운 수익원을 열어줄 수 있다. 이 회사는 이미 웰니스 및 퍼포먼스 제품에 대한 대규모 고객 기반을 보유하고 있으며, BPC-157과 같은 펩타이드에 대한 수요가 빠르게 증가하고 있다. 또한 새로운 제품군은 고객 참여를 심화시키고 사용자당 평균 수익을 높일 수 있다.
중요한 점은 힘스가 펩타이드 기반 치료제로 확장하기 위한 노력을 기울여왔다는 것이다. 2025년 이 회사는 캘리포니아에 있는 전문 펩타이드 제조 시설을 인수하여 이러한 제품을 자체적으로 생산할 수 있는 능력을 갖추게 되었다. 그러나 FDA가 보다 명확한 규칙을 정할 때까지 제품 출시를 보류해왔다. 이제 규제 당국이 접근성을 확대하는 방향으로 움직이면서 힘스는 계획을 가속화하고 초기 수요를 포착할 것으로 예상된다.
오늘 초 시티그룹 애널리스트 대니얼 그로스라이트는 힘스 앤 허스의 목표주가를 28달러에서 35달러로 상향 조정했지만, 8월 10일 예정된 실적 발표를 앞두고 이미 기대치가 높다고 경고했다.
이 애널리스트는 특히 유칼립투스 인수의 영향을 제외할 경우 단기 실적에서 상승 여력이 크지 않다고 말했다. 노보 (NVO) 파트너십이 강력한 회원 증가를 가져올 것으로 예상되지만, 월간 배송으로의 전환과 여전히 높은 이탈률로 인해 매출이 크게 증가하기는 어려울 것으로 보인다.
그로스라이트는 또한 TRT, HRT, 그리고 아마도 펩타이드와 같은 힘스의 신규 영역이 시간이 지나면서 성장에 도움이 될 것이라고 말했다. 그러나 이러한 성과가 이번 분기에 큰 영향을 미칠 것으로는 기대하지 않는다.
월가로 눈을 돌리면, HIMS 주식은 최근 3개월간 5건의 매수와 11건의 보유 의견을 받아 보통 매수 컨센서스 등급을 기록하고 있다. 29.22달러인 힘스 앤 허스 평균 목표주가는 28.12%의 상승 여력을 시사한다.
