파시라(PCRX)가 2분기 실적 발표를 진행했다. 주요 내용은 다음과 같다.
파시라의 최근 실적 발표는 경영진이 견고한 재무 실적과 마진 및 물량 압박에 대한 냉철한 인식 사이에서 균형을 맞추며 조심스럽게 낙관적인 분위기를 연출했다. 경영진은 꾸준한 매출 성장, 강력한 현금 창출, 주요 보험사 및 파이프라인 성과를 강조하며, 이러한 긍정적 요인들이 선택적 시술의 현재 역풍과 단기 수익성 문제를 상쇄한다고 주장했다.
파시라는 2분기 총 매출 1억 9,240만 달러를 기록하며 전년 동기 대비 6% 증가했다고 보고했다. 경영진은 이를 불안정한 시술 환경에서의 건전한 성장으로 규정하며, 병원 기반 선택적 수술의 부진에도 불구하고 회사의 통증 관리 포트폴리오가 회복력을 보여준다고 강조했다.
엑스파렐은 파시라의 주요 성장 동력으로 남아 있으며, 이번 분기 순매출 1억 4,780만 달러를 기록해 전년 동기 대비 3% 증가했다. 물량은 약 4% 성장했으며, 경영진은 더 많은 시술이 보험 급여가 더 유리한 외래 환경으로 이동함에 따라 엑스파렐이 지속 가능한 장기 성장을 제공할 수 있는 위치에 있다고 강조했다.
파시라는 조정 EBITDA 약 4,870만 달러와 함께 GAAP 기준 순이익 470만 달러, 주당 0.12달러를 기록했다. 회사는 분기 말 현금 및 투자자산 2억 5,100만 달러를 보유했으며, 최근 완료된 아이오베라 매각과 관련된 7,000만 달러의 선급금으로 이 잔액이 더욱 증가할 예정이다.
실적 발표의 주요 하이라이트는 유나이티드헬스케어가 엑스파렐에 대한 별도 급여를 추가하기로 결정하면서 시장 접근성이 확대된 것이었다. 유나이티드가 약 4,000만 명의 가입자를 보유하고 있어, 파시라는 현재 연중 약 1억 5,000만 명의 보험 적용 인구에 도달했으며, 유나이티드는 또한 질레타를 우선 약물 목록에 포함시켜 사전 승인 장벽을 제거했다.
경영진은 PCRX-201의 2상 파트 B 등록 시작과 2026년 말 파트 A 최종 데이터 발표 예상을 포함한 파이프라인 진전을 강조했다. 파시라는 연말 이전에 아이오베라 경직성 등록 연구와 질레타 어깨 골관절염 3상 시험의 최종 결과를 예상하고 있으며, PCRX-202 2상 작업은 2026년 후반에 계획되어 있다.
파시라는 PCRX-201에 대한 확장 가능하고 상업적으로 실행 가능한 미국 기반 제조 공정을 구축했으며, 이는 최종 상용화를 위한 중요한 단계다. 회사는 또한 72명의 환자를 대상으로 한 104주 결과를 보여주는 1상 논문이 류마티스 질환 연보에 게재 승인되었다고 강조하며, 파이프라인 전략에 대한 과학적 검증을 제공했다.
회사는 2026년 7월 31일 짐머 바이오메트에 아이오베라 매각을 완료했으며, 잠재적 대가는 최대 1억 4,000만 달러다. 경영진은 7,000만 달러의 선급금과 매출 연계 마일스톤이 파시라의 바이오제약 모델에 대한 집중을 강화하고, 마진 프로필을 개선하며, LG화학의 한국 내 엑스파렐 신청과 같은 국제 확장 노력을 보완한다고 밝혔다.
질레타는 의사 채택이 확대되면서 매출이 전년 동기 대비 4% 증가한 3,260만 달러를 기록하며 계속 성장했다. 아이오베라 매출은 21% 증가한 680만 달러를 기록했으며, 이는 매각 전 강력한 상업적 모멘텀을 반영하고 시장에서 비마약성 통증 솔루션에 대한 근본적인 수요를 보여준다.
경영진은 특히 엑스파렐이 묶음으로 제공되고 별도로 급여되지 않는 입원 병원 환경에서 선택적 연조직 시술에 부담을 주는 거시경제적 압박을 인정했다. 이러한 시술 물량의 변동성은 일부 부문에서 성장을 완화시켰으며, 엑스파렐 활용 궤적에 단기적 불확실성을 추가했다.
매출 증가에도 불구하고 파시라의 비GAAP 매출총이익률은 이번 분기 78%로 1년 전 82%에서 하락했다. 경영진은 약 4%포인트 하락을 제품 믹스와 비용 역학에 기인한다고 밝히며, 장기 파이프라인 및 상용화 목표를 지원하기 위해 투자하는 동안에도 마진 압박이 주시하고 있는 핵심 지표라고 언급했다.
운영비는 상승했으며, 비GAAP 연구개발비는 파시라가 PCRX-201 및 기타 연구를 진행하면서 2,470만 달러에서 2,710만 달러로 증가했다. 비GAAP 판매관리비는 7,720만 달러에서 8,130만 달러로 증가했으며, 이는 부분적으로 경쟁 선거와 관련된 비반복 비용에 의해 주도되어 높지만 목적이 있는 투자 수준을 나타낸다.
경영진은 엑스파렐의 약 4% 물량 성장이 최근 분기 대비 감소를 나타냈으며, 순매출은 3%만 증가했다고 언급했다. 그들은 바이알 믹스 변화와 2025년 중반에 시작된 세 번째 그룹 구매 조직과 관련된 높은 할인을 단기 역풍으로 지적했지만, 엑스파렐의 더 넓은 성장 활주로에 대한 확신을 재확인했다.
파시라는 아이오베라 매각의 영향을 반영하여 연간 총 매출 가이던스를 7억 3,500만 달러에서 7억 6,000만 달러 범위로 약간 축소했으며, 엑스파렐 순제품 매출은 6억 달러에서 6억 2,000만 달러로 유지했다. 회사는 현재 판매관리비를 3억 1,000만 달러에서 3억 3,000만 달러로, 연구개발비를 1억 500만 달러에서 1억 1,500만 달러로, 비GAAP 매출총이익률을 77%에서 79%로 가이드하며, 4분기 마진이 연간 범위를 약간 하회할 가능성이 있다고 경고했다.
실적 발표는 또한 2027년 말에 갱신 예정인 CMS 환자에 대한 NOPAIN 보장과 관련된 급여 위험을 지적했다. 파시라가 규칙 제정 및 입법 경로를 추구하고 있지만, 경영진은 시기와 최종 포함이 여전히 불확실하다고 강조하며, 정책 발전이 투자자들에게 중요한 관찰 포인트가 된다고 밝혔다.
앞으로 파시라의 가이던스는 확장되는 임상 파이프라인에 자금을 지원하고 재고 및 비용 조치를 통해 마진을 관리하면서 꾸준한 매출 성장을 유지하는 데 중점을 두고 있다. 경영진은 현금 창출과 보험사 계약이 엑스파렐과 질레타 성장을 뒷받침할 것으로 예상하며, 향후 몇 년 동안 예정된 데이터 발표와 국제 진출이 잠재적 촉매제를 제공할 것으로 기대한다.
파시라의 실적 발표는 단기 마진 및 물량 과제를 헤쳐나가면서 더 넓은 비마약성 통증 프랜차이즈를 구축하는 회사의 모습을 그렸다. 견고한 매출 성장, 강력한 현금 보유, 확대되는 보험사 보장, 그리고 다가오는 여러 임상 결과 발표와 함께, 투자자들은 구체적인 전략적 및 재무적 진전에 기반한 신중한 낙관론의 이야기를 접했다.