메르크-다이이찌 산쿄 공동개발 폐암 신약, 후기 임상서 주요 목표 달성

메르크앤코(NYSE:MRK)는 화요일 EGFR 변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 한 패트리투맙 데룩스테칸의 3상 임상시험 'HERTHENA-Lung02' 결과를 발표했다. 이 임상은 이전에 EGFR 타이로신 키나아제 억제제(TKI) 치료를 받은 국소 진행성 또는 전이성 NSCLC 환자들을 대상으로 진행됐다.이번 연구는 무진행 생존기간(PFS)이라는 주요 평가지표를 충족했다. 패트리투맙 데룩스테칸은 플래티넘과 페메트렉세드 유도 화학요법, 이어지는 페메트렉세드 유지 화학요법과 비교해 통계적으로 유의미한 개선을 보였다.전체 생존기간(OS) 데이터는 분석 시점에 미성숙 상태였으며, 2차 평가지표인 OS에 대한 평가는 계속될 예정이다.패트리투맙 데룩스테칸은 다이이찌 산쿄(OTC:DSNKY)가 개발한 잠재적 최초 계열의 HER3 표적 DXd 항체-약물 접합체(ADC)로, 다이이찌 산쿄와 메르크가 공동 개발 중이다.HERTHENA-Lung02에서 관찰된 안전성 프로필은 이전 폐암 임......................................................................................................................