AbbVie, 초기 파킨슨병 신약 후보 임상 3상서 주요 목표 달성

AbbVie Inc(NYSE:ABBV)는 목요일 초기 파킨슨병 치료를 위한 타바파돈의 3상 임상시험 'TEMPO-1'의 주요 결과를 발표했다.타바파돈은 파킨슨병 치료를 위해 연구 중인 1일 1회 복용 D1/D5 도파민 수용체 부분작용제다. AbbVie는 세레벨 테라퓨틱스를 87억 달러에 인수하면서 이 신약 후보 물질을 확보했다.TEMPO-1 임상시험은 초기 파킨슨병 성인 환자를 대상으로 타바파돈 2가지 고정 용량(1일 1회 5mg과 15mg)의 단독요법 효능과 안전성, 내약성을 평가했다.이 임상시험은 1차 평가지표를 달성했다. 26주 차에 타바파돈 투여군 양쪽 모두 위약군에 비해 MDS-UPDRS 파트 II와 III 통합 점수가 기준치 대비 통계적으로 유의미하게 감소(개선)했다(위약: +1.8, 5mg: -9.7, 15mg: -10.2).MDS-UPDRS는 파킨슨병의 운동 및 비운동 증상을 평가하는 지표다.TEMPO-1 임상시험은 주요 2차 평가지표도 달성했다. 26주 차에 타바파돈.......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................