브리스톨마이어스, 정신분열증 치료제 승인... 알츠하이머 정신증 치료제 가능성 열려

브리스톨마이어스스퀴브(NYSE:BMY)의 경구용 정신분열증 치료제 코벤피(xanomeline and trospium chloride, KarXT)가 목요일 FDA의 승인을 받았다.BMO 캐피털의 애널리스트는 FDA가 블랙박스 경고 없이 승인한 점이 브리스톨마이어스 주가에 큰 호재라고 평가했다.애널리스트는 기존 많은 항정신병 약물이 특히 고령 환자의 사망률 증가 위험으로 블랙박스 경고를 받은 것과 달리, 코벤피에 이러한 경고가 없다는 점이 추가 임상시험을 거쳐 알츠하이머 관련 정신증 치료제로서의 잠재력을 크게 높일 수 있다고 설명했다.BMO는 코벤피의 정신분열증 치료제 최대 매출을 24억 달러, 알츠하이머 관련 정신증 치료제 최대 매출을 39억 달러로 전망하며 목표주가를 48달러에서 53달러로 상향 조정했다. 투자의견은 '시장 수익률'을 유지했다.애널리스트는 코벤피의 가격이 30일 공급분에 1,850달러, 연간 22,500달러로 책정돼 기존 예상보다 낮다고 덧붙였다.트러스트 시큐리티즈.....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................