픽시스온콜로지, 암 치료제 개발 진전에도 분석가들 우려

픽시스온콜로지(Pyxis Oncology)(나스닥: PYXS)가 수요일 여러 고형암을 대상으로 한 PYX-201의 1상 임상 용량 증량 연구에 대한 예비 데이터를 공개했다.
3.6 - 5.4 mg/kg 용량 범위의 PYX-201로 치료받은 평가 가능한 두경부 편평세포암(HNSCC) 환자들(n=6) 중 50%에서 객관적 반응률(ORR)이 확인됐으며, 이는 1건의 확증된 완전 반응(CR)과 2건의 확증된 부분 반응(PR)을 포함한다.
회사는 또한 머크(Merck & Co Inc)(NYSE:MRK)와 임상시험 협력 계약을 체결했다고 발표했다. 이는 1차 및 2차 HNSCC, HR+/HER2- 유방암, 삼중음성유방암(TNBC), 육종 환자들을 대상으로 PYX-201과 머크의 키트루다(펨브롤리주맙) 병용 요법에 대한 픽시스온콜로지 주도 연구를 위한 것이다.
PYX-201과 키트루다 병용 요법의 용량 증량 및 확장 연구가 1차 및 2차 HNSCC 환자들을 대상으로 진행되며, 예비 임상 데이터는 20...................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................