테바, 위장관 질환 치료제 후보 2상 성과 `인상적`...분석가 `매수` 유지

테바제약(NYSE:TEVA)과 사노피(NASDAQ:SNY)가 진행한 궤양성 대장염(UC)과 크론병(CD) 환자 대상 2b상 임상시험 'RELIEVE UCCD'에서 주요 평가지표를 달성했다.
RELIEVE UCCD 연구에서 두바키튜그로 치료받은 궤양성 대장염 환자 중 저용량군 36.2%, 고용량군 47.8%가 14주 차에 임상적 관해에 도달했다. 위약군은 20.45%였다. 위약 대비 관해율은 저용량군 15.7%, 고용량군 27.4%였다.
뱅크오브아메리카(BofA)증권은 테바의 목표주가를 23달러에서 25달러로 상향 조정하고 매수 의견을 유지했다. 이는 염증성 장질환(IBD) 치료제 두바키튜그의 강력한 2상 데이터를 반영한 결과다.
BofA 애널리스트는 데이터의 강력함과 제품 프로파일을 바탕으로 최대 매출액을 약 20억 달러로 예상했다. 테바는 이익의 절반을 기록할 것으로 전망된다.
2030년까지 예상되는 이익 영향을 고려해 BofA는 테바의 혁신 포트폴리오의 장기 강점을 반영, 2025년 예.......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................