GSK, JP모건 헬스케어 컨퍼런스서 신규 승인 및 백신 모멘텀 강조

GSK(NYSE:GSK)는 기존 제품들의 성장에 힘입어 특수 사업 부문의 강한 모멘텀이 지속될 것으로 예상했다.

이 유럽 제약 대기업은 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 호흡기 및 종양 분야에서 상당한 출시 기회가 있을 것이라고 밝혔다.

GSK는 이러한 강점이 미국과 중국의 외부 압력으로 인한 단기적인 백신 부문의 도전을 극복할 것이라고 덧붙였다. 영국 브렌트포드에 본사를 둔 이 회사는 아렉스비(Arexvy), 싱그릭스(Shingrix), 그리고 모든 백신 파이프라인이 중장기적으로 의미 있는 기여를 할 것이라는 확신을 유지했다.

GSK는 2025년까지 5개의 신제품 승인을 계획하고 있으며, 그 중 가장 주목받는 것은 다발성 골수종 치료제인 블렌렙(Blenrep)이다.

• 지난 12월, 블렌렙의 DREAMM-7 임상시험 데이터에 따르면 블렌렙 조합을 받은 환자군(n=243)에서 다잘렉스(Darzalex) 투여군(n=251)에 비해 사망 위험이 통계적으로 유의미하게 42% 감소했다(HR 0.58).
• 회사는 연간 최대 매출이 36억 8천만 달러(30억 파운드) 이상이 될 것으로 예상한다.
• GSK는 블렌렙이 상업적으로 가장 큰 영향을 미칠 것이라고 밝혔으며, 투여 방식 변경을 통해 재포지셔닝을 시도하고 있다. GSK는 중단된 제품을 다시 출시하는 것이 어려운 과정이므로 초기 수용에 대해 신중할 것이라고 말했다. 출시와 투자는 신중하게 진행될 예정이다.

다음으로 주목받는 제품은 호산구 관련 질환 치료제인 장기 지속형 IL-5 억제제 데페모키맙이다. 데이터에 따르면 입원이 필요한 악화가 72% 감소했다. 회사는 연간 최대 매출이 약 40억 파운드에 이를 것으로 전망했다. GSK는 데페모키맙이 누칼라(Nucala)에서의 전환 측면에서 흥미로울 것이라고 말했다.

GSK는 또 다른 제품인 게포티다신이 20년 만에 처음으로 나온 비합병성 요로감염증(uUTI) 치료를 위한 새로운 계열의 경구용 항생제라고 밝혔다.

미국 행정부 변화에 대한 질문에 GSK의 엠마 월믈리 CEO는 "지켜봐야 할 것"이라고 답했다.

월믈리 CEO는 "보건 예산에 대한 더 나은 수익률과 공중 보건에 대한 더 나은 개입?그리고 질병이 시작되기 전에 멈추는 것?은 사람들을 병원에서 벗어나게 하는 것보다 더 나은 것은 절대적으로 없다... 우리는 투명성과 신뢰를 가지고 이러한 대화를 향해 나아가야 한다"고 덧붙였다.

월믈리 CEO는 GSK가 펜실베이니아주의 의약품 및 백신 제조에 8억 달러를 추가 투자했다고 언급했다.

"우리는 여기에 15,000명의 직원이 있다"고 월믈리는 말했다. "우리 사업 개발의 대부분은 여전히 혁신을 위한 가장 흥미로운 도시들 중 일부인 이곳에 있다. 따라서 우리는 미국에 전력을 다하고 있다."

컨퍼런스 직전, GSK는 위장관 기질종양(GIST) 정밀 치료제 개발에 초점을 맞춘 생명공학 회사인 IDRx, Inc.를 10억 달러에 인수하기로 합의했다.

수요일 마지막 확인 시 GSK 주가는 1.54% 상승한 32.58달러를 기록했다.