인비비드, 코로나19 항체 임상시험서 고무적 결과에 주가 급등

인비비드(Invivyd Inc)(나스닥:IVVD)의 주가가 코로나19 치료제 관련 새로운 데이터 발표 소식에 월요일 급등했다.

인비비드는 단클론항체(mAb) 후보물질인 VYD2311의 1/2상 임상시험을 진행 중이다. VYD2311의 긴 반감기로 인해 정확한 생체 내 반감기 추정은 아직 이뤄지지 않았다.

65일차 기준으로 혈청 농도가 여전히 높게 유지되고 있어, VYD2311의 관찰된 반감기가 코로나19 예방용으로 승인된 단클론항체 약물인 페미비바트에 비해 크게 늘어날 가능성이 있다.

주요 내용

근육 내 주사 코호트(시간상 가장 진전된 코호트) 분석 결과, 139일의 추정 생체 내 반감기를 가진 이전 인비비드의 단클론항체인 아딘트레비맙의 약물동태 프로필과 전반적으로 유사한 양상을 보이고 있다.

VYD2311의 정맥 및 피하 투여 코호트에 대한 초기 시점의 약물동태 분석 결과, 유사한 용량의 피하 투여나 더 높은 용량의 정맥 투여 모두 현재까지 아딘트레비맙의 추정 곡선과 비슷한 양상을 보이며 고무적인 결과를 나타내고 있다.

인비비드의 산업 바이러스학 노력의 일환으로 지속적으로 생성된 VYD2311의 시험관 내 중화 데이터는 페미비바트와 비교해 평균적으로 약 17배의 효능 개선을 보여주고 있다.

VYD2311의 안전성, 약물동태학(PK), 바이러스학 데이터를 종합한 결과와 인비비드의 CANOPY 3상 임상시험 및 이전 단클론항체(mAb) 연구 결과를 고려할 때, VYD2311이 코로나19에 대해 강력하고 오래 지속되는 보호 효과를 제공할 수 있을 것으로 시사된다.

단일 투여로 6개월에서 1년 이상 높은 수준의 보호 항체를 유지할 수 있을 것으로 예상된다.

회사는 또한 2024년 4분기 펨가다(페미비바트) 예비 순매출액이 1380만 달러라고 발표했다. 이는 2024년 3분기 순매출액 930만 달러 대비 48% 성장한 수치다.

인비비드의 2024년 말 기준 현금 및 현금성 자산 예비 잔액은 6930만 달러다.

주가 동향

화요일 현재 인비비드 주가는 72.8% 상승한 것으로 확인됐다.