서밋 테라퓨틱스, 폐암 치료제 임상 3상 성공에 주가 급등

서밋 테라퓨틱스(Summit Therapeutics Inc., NASDAQ:SMMT)의 파트너사인 아케소(Akeso, Inc.)가 수요일 HARMONi-6/K112-306 임상 3상 시험의 중간 결과를 발표했다.
이번 임상시험은 국소 진행성 또는 전이성 편평 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 이보네시맙과 백금 기반 화학요법의 병용 치료를 티슬레리주맙(항 PD-1 항체)과 백금 기반 화학요법의 병용 치료와 비교 평가했다. 이 시험은 PD-L1 발현 여부와 관계없이 진행됐다.
HARMONi-6는 아케소가 중국에서 진행한 연구로, 모든 관련 데이터는 아케소가 독점적으로 생성, 관리 및 분석했다.
이번 임상시험은 무진행 생존기간(PFS)이라는 1차 평가지표를 달성했다.
독립적 데이터 모니터링 위원회가 실시한 사전 지정된 중간 분석에서, 이보네시맙과 화학요법의 병용 치료가 바이젠(BeiGene, Ltd)의 테빔브라(티슬레리주맙)와 화학요법 병용 치료 대비 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미.......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................