노보 노디스크, 딥애플과 경구용 비만치료제 개발 제휴

딥애플 테라퓨틱스는 수요일 노보 노디스크(NYSE:NVO)와 비만을 포함한 심장대사 질환을 위한 새로운 비인크레틴 GPCR 타겟 경구용 저분자 치료제의 발견, 개발, 상용화를 위한 연구 협력 및 전세계 독점 라이선스 계약을 체결했다고 발표했다.

계약 조건에 따라 딥애플은 기계학습 기반 가상 스크리닝과 극저온 전자현미경(cryo-EM) 기반 구조생물학을 결합한 자체 신약 발견 플랫폼을 활용해 선도물질 발굴과 최적화의 속도, 품질, 혁신성을 획기적으로 개선할 예정이다.

노보 노디스크는 모든 적응증에 대해 개발된 화합물과 제품을 개발, 제조, 상용화할 수 있는 전세계 독점권을 확보했다.

양사는 연구 계획을 공동으로 진행하며, IND 승인을 위한 연구 직전에 노보 노디스크로 프로그램이 이관된다.

딥애플은 노보 노디스크로부터 계약금과 연구비용, 마일스톤 대금을 받게 된다.

딥애플은 최대 8억1200만 달러의 대금과 협력을 통해 개발되는 제품 매출에 대한 로열티를 받을 수 있다.

최근 이 덴마크 제약사는 비만 환자의 체중 관리와 장기 체중 유지를 위해 카그릴린타이드와 세마글루타이드를 주 1회 병용 투여하는(CagriSema sc) 3상 임상시험을 시작했다.

약 600명의 참가자를 대상으로 하는 이 2부 연구는 약 3년 3개월간 진행될 예정이다.

3월에는 노보 노디스크가 글로벌 REDEFINE 프로그램의 REDEFINE 2 3상 임상시험 주요 결과를 발표했다.

REDEFINE 2는 주 1회 피하투여 CagriSema와 위약을 비교하는 68주간의 유효성 및 안전성 시험이다.

68주 후 CagriSema 투여 환자의 61.9%가 최고 용량을 투여받았다.

모든 환자가 치료를 준수했을 때의 치료 효과를 평가한 결과, CagriSema 투여군은 68주 후 15.7%의 체중 감소를 달성한 반면 위약군은 3.1%의 감소를 보였다.

지난주 리제네론 제약(NASDAQ:REGN)은 트레보그루맙(항GDF8/항마이오스타틴)과 세마글루타이드(GLP-1 수용체 작용제)를 가레토스맙(항액티빈A) 병용 또는 단독으로 평가하는 진행 중인 2상 COURAGE 임상시험의 중간 결과를 발표했다.

임상시험 결과 세마글루타이드로 인한 체중 감소의 약 35%가 근육량 감소로 인한 것으로 나타났다.

주가 동향: NVO 주식은 수요일 마지막 거래에서 0.04% 상승한 79.36달러를 기록했다.