화이자, 생리통 편두통 예방약 `리메게판트` 3상 임상 진행

화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

화이자는 '18세에서 45세 여성 환자를 대상으로 한 리메게판트와 위약의 생리 관련 편두통 간헐적 예방 효과 비교를 위한 3상 이중맹검 평행군 중재 유효성·안전성 연구'를 진행하고 있다. 이번 연구는 여성의 생리 관련 편두통의 간헐적 예방을 위한 리메게판트의 효능과 안전성을 평가하는 것을 목표로 한다. 이는 특정 편두통 환자군을 대상으로 하는 새로운 예방 치료 옵션을 제시할 수 있다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.

시험약인 리메게판트는 75mg 구강붕해정 형태로 투여되며, 생리 기간 전후의 편두통 발작을 예방하기 위해 사용된다. 이번 연구에는 위약 대조군과 필요시 투여하는 표준 치료법이 포함된다.

본 연구는 무작위 배정 방식의 중재적 설계를 따르며 단일군 중재 모델을 채택했다. 연구 참여자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 치료 배정을 알 수 없는 4중 맹검 방식을 사용한다. 연구의 주요 목적은 예방이다.

연구는 2025년 3월 11일에 시작됐으며, 1차 완료 예정일은 아직 발표되지 않았다. 가장 최근 업데이트는 2025년 6월 23일에 이뤄졌다. 이러한 일정은 연구 진행 상황을 파악하고 결과 발표 시기를 예측하는 데 중요한 지표가 된다.

화이자의 이번 연구는 리메게판트의 효과가 입증될 경우 주가 실적과 투자자 심리에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 임상시험이 성공적으로 완료되면 화이자는 편두통 치료제 시장에서 경쟁사들을 상대로 유리한 위치를 선점하고 시장점유율을 높일 수 있을 것으로 전망된다.

현재 이 연구는 참여자 모집 단계에 있다.