화이자, 소아 편두통 예방약 `리메게판트` 임상3상 진행

화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

화이자는 '6세 이상 18세 미만 소아청소년의 편두통 예방을 위한 리메게판트의 유효성과 안전성을 평가하는 무작위, 이중맹검, 위약대조 3상 임상시험'을 진행하고 있다. 이번 연구는 소아 편두통 환자들의 치료 환경에 큰 영향을 미칠 수 있는 리메게판트의 예방 효과와 안전성을 평가하는 것을 목표로 한다.

시험약인 리메게판트는 편두통 예방을 위해 설계된 약물로, 75mg 또는 50mg 구강붕해정(ODT) 형태로 투여되며 대조군에는 위약이 투여된다.

이 중재 연구는 무작위 배정 방식으로 진행되며 순차적 중재 모델을 따른다. 연구는 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 치료 배정을 알 수 없는 4중 맹검 방식으로 수행되며, 연구의 주요 목적은 예방이다.

임상시험은 2022년 2월 28일에 시작되어 현재 참가자 모집이 진행 중이며, 최근 업데이트는 2025년 6월 23일에 이루어졌다. 이러한 일정은 연구 진행 상황과 잠재적 결과 도출 시기를 가늠하는 중요한 지표가 된다.

이번 연구 결과는 소아 편두통 치료 분야에서 화이자의 시장 입지를 강화할 수 있어 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 투자자들은 이 분야의 발전이 업계 역학에 미칠 수 있는 영향을 고려해 이 분야의 경쟁 구도도 주시할 필요가 있다.

현재 임상시험은 계속 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.