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화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.
화이자는 'PF-07976016의 안전성과 효능을 평가하기 위한 2A상 무작위, 이중맹검, 스폰서 공개, 위약 대조, 병행군, 용량 범위 연구'라는 제목의 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 비만 성인 참가자들을 대상으로 PF-07976016 약물의 체중 감량 효과와 내약성을 위약과 비교하여 안전성과 효과를 평가하는 것을 목표로 한다.
시험 중인 약물 PF-07976016은 하루 한 번 투여하는 방식으로 비만 치료를 목적으로 개발됐다. 연구는 PF-07976016의 다양한 용량과 위약을 비교 평가한다.
이 중재 연구는 무작위 배정, 병행군 모델을 채택했으며, 참가자와 연구자에 대한 이중맹검 방식으로 진행된다. 연구의 주요 목적은 치료 효과에 초점을 맞춰 약물의 효능과 안전성을 확인하는 것이다.
임상시험은 2024년 12월 9일에 시작됐으며, 1차 완료 시점과 최종 완료 예상 시점은 아직 발표되지 않았다. 가장 최근 업데이트는 2025년 6월 23일에 제출됐으며, 연구가 계속 진행 중임을 보여준다.
이번 업데이트는 화이자가 주요 건강 문제인 비만 치료에 주력하고 있음을 보여줌으로써 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 또한 새로운 치료제 개발에서 화이자의 혁신성을 부각시켜 투자자들의 심리에도 영향을 줄 수 있다. 비만치료제 시장의 경쟁사들은 이러한 진전 상황을 주시해야 할 것으로 보인다.
현재 이 임상시험은 활발히 진행 중이나 새로운 참가자 모집은 하지 않고 있다.