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사노피(SNY, SNYNF, DE:SNW)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.
사노피는 '만성 비부비동염 및 비강 폴립(CRSwNP) 성인 환자를 대상으로 한 피하 투여 룬세키미그의 유효성, 안전성, 내약성을 평가하기 위한 무작위 2상, 이중맹검, 위약대조, 병행군, 2군 연구'라는 개념 입증 임상을 진행하고 있다. 이 연구는 비강 내 코르티코스테로이드 치료만으로는 충분히 관리되지 않는 CRSwNP 성인 환자를 대상으로 룬세키미그의 추가 요법으로서의 효과를 평가하는 것을 목표로 한다.
치료 방법은 4주마다 피하 투여 약물인 룬세키미그를 투여하며, 동시에 모메타손 푸로에이트 비강 스프레이를 병용한다. 이 치료법의 효과를 확인하기 위해 위약과 비교 연구를 진행한다.
이 중재 연구는 무작위 배정과 병행군 모델을 채택했으며, 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 배정 정보를 알 수 없는 4중 맹검 방식으로 진행된다. 연구의 주요 목표는 CRSwNP의 효과적인 치료다.
임상시험은 2024년 7월 17일에 시작됐으며, 1차 완료 예정일은 아직 발표되지 않았다. 가장 최근 업데이트는 2025년 6월 25일에 제출됐으며, 현재 환자 모집이 진행 중이다.
이 임상시험이 성공적으로 완료될 경우, 제한적인 치료 옵션을 가진 CRSwNP 치료에서 룬세키미그의 잠재력을 입증함으로써 사노피의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 이는 투자자들의 신뢰를 높이고 제약 산업 내 사노피의 경쟁력을 강화할 것으로 예상된다.
현재 임상시험은 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.