화이자, 노인 폐렴 예방 백신 `프리브나 20` 임상시험 진행...시장 판도 바뀔까

화이자가 노인 대상 폐렴 예방 백신의 임상시험 진행 상황을 발표했다.

화이자는 '미국 메디케어 수혜자 중 65세 이상 환자 대상 20가 폐렴구균 단백결합 백신(PCV20)의 실제 임상 효과' 연구를 진행하고 있다. 이 연구는 프리브나 20 백신이 65세 이상 고령자의 다양한 유형의 폐렴과 하기도 감염을 예방하는 효과를 평가하는 것을 목표로 한다. 이번 연구는 실제 임상 환경에서 백신의 효과를 확인하고, 향후 고령자 대상 백신 접종 권고안에 영향을 미칠 수 있다는 점에서 주목된다.

연구 대상인 프리브나 20 백신은 침습성 폐렴구균 질환, 폐렴구균성 폐렴 및 관련 감염을 예방하기 위해 설계된 20가 폐렴구균 단백결합 백신이다. 이 백신은 기존 백신보다 더 많은 혈청형을 포함해 더 넓은 범위의 보호를 제공하는 것을 목표로 한다.

이번 연구는 관찰적이고 후향적인 방식으로, 기존 메디케어 데이터를 활용해 백신의 효과를 평가한다. 참가자들은 PCV20 접종군과 비접종군으로 나뉘며, 주요 목적은 고령자 인구에서 특정 감염에 대한 백신의 전반적인 효과를 추정하는 것이다.

연구는 2025년 1월 20일에 시작됐으며, 1차 완료 시점은 아직 결정되지 않았다. 가장 최근 업데이트는 2025년 6월 26일에 제출됐다. 이러한 날짜는 연구의 진행 상황과 잠재적 결과 도출 시점을 가늠하는 데 중요한 지표가 된다.

이번 연구 결과는 화이자의 시장 전망에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 백신이 높은 효과를 보일 경우 주가 상승으로 이어질 수 있으며, 특히 PCV15와 PPSV23 같은 경쟁 백신과의 관계에서 투자자들의 긍정적인 반응을 이끌어낼 수 있다. 또한 이 결과는 고령자 대상 백신 시장 전반에 영향을 미칠 것으로 예상된다.

현재 연구는 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.