GSK, 전신성 경화증 치료제 `벨리무맙` 임상 3상 진행

글락소스미스클라인(GSK)이 아이콘(Icon Plc)과 공동으로 전신성 경화증 치료제 임상시험 진행 상황을 발표했다.

GSK는 아이콘과 함께 '전신성 경화증 연관 간질성 폐질환(SSc-ILD) 성인 환자를 대상으로 한 벨리무맙 피하주사의 장기 안전성 및 효능 연구'라는 제목의 공개 임상시험을 실시하고 있다. 이번 연구는 SSc-ILD 환자의 폐기능 저하를 늦추고 삶의 질을 개선하는데 있어 벨리무맙의 장기 안전성과 효능을 평가하는 것을 목표로 한다.

시험 중인 약물은 피하주사로 투여되는 벨리무맙으로, 전신성 경화증 연관 간질성 폐질환의 진행을 늦추고 환자의 예후를 개선하는 것을 목적으로 한다.

이번 3상 중재 연구는 이전 연구의 공개 연장 시험으로, 단일군 배정 모델을 따르며 눈가림을 하지 않는다. 주요 목적은 치료에 초점을 맞추어 약물의 장기 효과를 평가하는 것이다.

임상시험은 2024년 12월 12일에 시작되었으며, 최근 업데이트는 2025년 6월 27일에 제출되었다. 이 날짜들은 연구 진행 상황을 추적하고 향후 업데이트나 결과를 예상하는데 중요한 지표가 된다.

현재 진행 중인 이번 연구에서 유의미한 효과가 입증될 경우 GSK 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다. 아이콘의 협력 참여는 제약 업계 경쟁 구도에서 이번 연구의 중요성을 더욱 부각시키고 있다.

현재 이 임상시험은 피험자 모집 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.