애밀릭스제약, 비만수술 후 저혈당증 치료제 `아벡시타이드` 3상 진행

애밀릭스제약(AMLX)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

애밀릭스제약은 비만수술 후 저혈당증 환자를 대상으로 아벡시타이드의 유효성과 안전성을 평가하는 3상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 루와이 위우회술을 받은 후 비만수술 후 저혈당증(PBH)을 겪는 환자들의 저혈당 발생을 줄이는데 아벡시타이드가 얼마나 효과적이고 안전한지 평가하는 것을 목표로 한다.

시험약인 아벡시타이드는 글루카곤유사펩티드-1(GLP-1) 수용체 길항제로, 피하주사로 투여된다. 이 약물은 GLP-1 수용체 신호전달을 억제함으로써 인슐린 분비를 감소시켜 PBH 환자의 저혈당 발생을 줄이는 것을 목표로 한다.

이 중재 연구는 무작위 배정, 평행군 설계 방식을 채택했으며, 참가자와 연구자 모두에게 이중 맹검법이 적용된다. 이 연구의 주요 목적은 치료효과 검증이며, 이중맹검 기간 동안 참가자들은 3:2 비율로 아벡시타이드 또는 위약군에 배정된다.

임상시험은 2025년 4월 29일에 시작되었으며, 주요 완료 시점이 곧 다가올 것으로 예상된다. 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 1일에 제출되었으며, 현재 환자 모집과 연구가 진행 중임을 보여준다.

아벡시타이드의 성공적인 개발은 애밀릭스제약의 포트폴리오에 PBH 치료를 위한 혁신적인 치료제를 추가함으로써 주가 실적에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 이는 또한 유사한 혁신을 보유하지 못한 경쟁사들과 비교해 투자자들의 긍정적인 반응을 이끌어낼 수 있을 것으로 예상된다.

현재 임상시험은 계속 진행 중이다.