화이자, 아토피 치료제 `시빈코` 임상시험 진행...실제 치료효과 주목

화이자(PFE)가 임상시험 진행 상황을 업데이트했다.

화이자는 '한국 내 중등도에서 중증 아토피 피부염 환자를 대상으로 한 시빈코 정(아브로시티닙) 시판 후 조사'를 실시하고 있다. 이번 연구는 경구용 치료제인 시빈코의 안전성과 유효성을 실제 임상 환경에서 평가하는 것을 목표로 한다. 이는 약물 승인 후 실제 성능을 파악할 수 있어 아토피 피부염 치료 프로토콜에 영향을 미칠 수 있는 중요한 연구다.

시험 대상 약물인 아브로시티닙은 시빈코라는 상품명으로 판매되고 있다. 이 약물은 가려움증과 붉은 발진을 특징으로 하는 만성 피부 질환인 아토피 피부염의 증상 관리를 위해 개발됐다.

이번 연구는 전향적, 단일 사례 모델을 적용한 관찰 연구다. 무작위 배정이나 맹검법을 사용하지 않고, 대신 일상적인 임상 진료 과정에서 시빈코를 처방받은 환자들의 데이터를 수집하는 데 중점을 둔다.

연구는 2023년 1월 7일에 시작되어 2025년 7월 7일 완료 예정이다. 이 일정은 데이터 수집과 분석 기간을 규정하며, 결과가 임상 실무와 시장 역학에 영향을 미칠 시기를 결정한다는 점에서 중요하다.

이번 연구의 진행 상황은 화이자의 주가 실적과 투자자 심리에 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 결과가 나올 경우 피부과 영역에서 시빈코의 시장 입지가 경쟁사 대비 강화될 수 있기 때문이다. 투자자들은 시장 역학과 화이자의 경쟁력 변화를 가늠할 수 있는 업데이트 내용을 주시할 필요가 있다.

현재 연구는 진행 중이며, 상세 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.