메타비아, 비만치료제 임상 1상 시험 개시

메타비아(MTVA)가 중요 공시를 발표했다.

메타비아는 2025년 7월 9일 비만치료제 DA-1726의 임상 1상 시험에서 48mg 투여군의 첫 환자 투약을 시작했다고 밝혔다. DA-1726은 신규 이중 옥신토모듈린 유사체 작용제다. 이번 임상시험은 최대 내약 용량을 탐색하는 것이 목표이며, 최종 결과는 2025년 4분기에 나올 전망이다. 앞서 32mg 용량 투여 결과에서 체중 감소, 혈당 조절, 허리둘레 감소 등에서 긍정적인 결과를 보여 DA-1726이 현재 GLP-1 치료제보다 우수한 대안이 될 수 있음을 시사했다. 임상 1상은 무작위, 이중맹검, 위약대조 시험으로 비만 환자를 대상으로 안전성, 내약성, 약물동태를 연구한다.

메타비아 주식에 대한 최근 애널리스트 투자의견은 매수이며 목표주가는 12달러다.

스파크의 MTVA 주식 분석

팁랭크스의 AI 애널리스트 스파크는 MTVA에 대해 비중축소 의견을 제시했다.

메타비아의 전반적인 주식 평가는 지속적인 손실과 매출 부재로 특징되는 부진한 재무성과에 크게 영향을 받고 있다. 기술적 분석은 약한 시장 모멘텀을 보여주고 있으며, 부정적인 밸류에이션 지표는 주식의 높은 위험 프로필을 부각시킨다. 최근 긍정적인 임상시험 결과가 미래 성장 가능성을 제시하고는 있으나, 재무 안정성과 투자자 신뢰를 확보하기 위해서는 상당한 전략적 변화가 필요한 상황이다.

메타비아 회사 소개

메타비아는 심장대사 질환 치료제 개발에 주력하는 임상단계 바이오기술 기업이다. 회사는 비만 치료제 DA-1726과 대사기능장애 연관 지방간염(MASH) 치료제 DA-1241을 개발하고 있다. DA-1726은 GLP1R과 GCGR의 이중 작용제로 작용하는 신규 옥신토모듈린 유사체로, 선택적 GLP1R 작용제보다 우수한 체중 감소 효과를 제공할 것으로 기대된다.

평균 거래량: 737,125

기술적 투자심리: 매도

현재 시가총액: 1,219만 달러