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화이자(PFE)가 진행 중인 임상연구에 대한 업데이트를 발표했다.
화이자는 '21세 미만 대상 코미나티 관련 심근염/심낭염 저개입 코호트 연구'를 진행하고 있다. 이 연구는 21세 미만 개인을 대상으로 코미나티 백신의 안전성과 코로나19 예방 효과를 조사하는 것을 목표로 하며, 특히 심근염과 심낭염과의 연관성에 초점을 맞추고 있다. 이번 연구는 백신 접종 후 발생하는 심장 관련 결과를 코로나19 감염으로 인한 심근염/심낭염과 비교해 장기적 영향을 이해하는 데 중요한 의미를 갖는다.
이 연구는 코로나19 백신인 코미나티의 안전성과 잠재적 부작용, 특히 심근염과 심낭염을 평가한다. 참가자들은 이러한 증상을 모니터링하기 위해 심장 영상 검사를 받게 된다.
이번 연구는 무작위 배정이나 가림법을 사용하지 않는 단일군 저개입 코호트 연구다. 주요 목적은 백신 접종자의 심근염/심낭염 장기 결과를 코로나19 관련 증상과 비교 관찰하는 것이다.
연구는 2022년 11월 21일에 시작되었으며, 1차 완료는 2025년 7월 8일로 예상된다. 이 일정은 연구 진행 상황과 결과 평가에 중요한 의미를 갖는다.
이번 연구 결과는 백신의 안전성 프로파일에 대한 통찰력을 제공하므로 화이자의 주가 실적과 투자자 심리에 영향을 미칠 수 있다. 이는 안전성 우려가 시장 역학에 상당한 영향을 미칠 수 있는 경쟁적인 백신 시장에서 특히 중요하다.
연구는 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.