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사노피(SNY, DE:SNW, SNYNF)가 신장질환 치료제 임상시험 현황을 발표했다.
사노피는 16세에서 75세 환자를 대상으로 일차성 국소분절사구체경화증(FSGS)과 미세변화질환(MCD) 치료를 위한 3개 약물의 2a상 임상시험을 시작했다. 이번 임상에서는 프렉살리맙, SAR442970, 릴자브루티닙의 효능과 안전성을 평가한다. 연구진은 위약 대비 단백뇨 변화와 신증후군 관해율을 중점적으로 살펴볼 예정이다.
이번 임상에서 시험되는 3개 약물은 FSGS와 MCD 증상 개선을 목표로 설계됐다. 각 약물의 효과는 위약과 비교해 검증된다.
이번 임상은 무작위 이중맹검 방식으로 진행되며, 참가자, 의료진, 연구자, 평가자 모두가 투여 약물을 알 수 없는 4중 맹검 방식을 채택했다. 임상의 주요 목표는 치료 효과 입증이다.
임상은 2024년 12월 19일 시작됐으며, 1차 완료 시점은 아직 발표되지 않았다. 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 7일에 이뤄졌다. 이러한 일정은 임상 진행 상황을 파악하는 데 중요한 지표가 된다.
이번 임상 결과는 사노피 주가에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상된다. 긍정적 결과가 도출될 경우 투자자 신뢰도와 기업가치가 상승할 수 있다. 제약업계 경쟁이 치열한 가운데, FSGS와 MCD 치료제 개발 성과는 사노피의 시장 입지를 강화할 것으로 전망된다.
현재 임상시험 참가자 모집이 진행 중이다.