리제네론·사노피, 만성단순태선 치료제 `듀필루맙` 임상3상 진행

리제네론(REGN)과 사노피(SNY, DE:SNW, SNYNF)가 새로운 임상시험 진행 상황을 발표했다.

임상시험 개요
이번 임상3상은 성인 만성단순태선(LSC) 환자의 가려움증 치료를 위한 듀필루맙의 효능과 안전성을 평가하는 무작위, 이중맹검, 위약대조, 병행군 연구다. 현재 치료 옵션이 제한적인 만성단순태선 환자들에게 새로운 치료 가능성을 제시할 수 있다는 점에서 주목받고 있다.

치료법
이번 연구는 피하주사로 투여되는 듀필루맙의 효과를 위약과 비교 평가한다. 듀필루맙은 만성단순태선 환자들의 가려움증 완화에 초점을 맞추고 있다.

임상설계
이 중재 연구는 무작위 병행군 설계 방식을 채택했으며, 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 치료군 배정을 알 수 없는 4중 맹검 방식으로 진행된다. 연구의 주요 목적은 듀필루맙의 효능과 안전성 평가에 있다.

연구 일정
임상시험은 2024년 11월 28일에 시작됐으며, 1차 완료 시점과 전체 완료 시점은 아직 확정되지 않았다. 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 8일에 이뤄졌다.

시장 영향
이번 임상시험 결과는 리제네론과 사노피의 주가에 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 결과가 도출될 경우 투자자 신뢰도와 기업 가치 상승으로 이어질 수 있다. 경쟁이 치열한 제약업계에서 새로운 치료제 개발은 시장 역학과 투자 심리에 상당한 영향을 미칠 수 있다.

현재 이 임상시험은 피험자 모집 중이며, 임상시험 포털에서 자세한 정보를 확인할 수 있다.