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화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.
화이자는 '18세에서 45세 여성 참가자의 생리 편두통 간헐적 예방을 위한 리메게판트와 위약 비교 연구'라는 제목의 3상 임상시험을 진행하고 있다. 이 이중맹검 병행군 연구는 여성의 생리 편두통 간헐적 예방을 위한 리메게판트의 효능과 안전성을 평가하는 것을 목표로 한다. 이번 연구는 흔하면서도 일상생활에 지장을 주는 질환에 대한 새로운 예방 치료 옵션을 제시할 수 있다는 점에서 주목된다.
이번 연구에서는 75mg 구강붕해정 형태의 리메게판트를 7일 투여 요법과 급성 치료에 사용한다. 생리 기간 전후의 편두통 예방 효과를 위약 및 표준 치료와 비교하는 것이 연구의 주요 목적이다.
이 중재 연구는 무작위 배정 방식을 채택했으며, 4중 맹검을 적용한 단일군 중재 모델을 사용한다. 이는 참가자와 의료진 모두 실제 약물과 위약의 투여 대상을 알 수 없다는 것을 의미한다. 연구의 주요 목표는 생리 편두통 발생 빈도 감소에 초점을 맞춘 예방이다.
연구는 2025년 3월 11일에 시작되었으며, 주요 완료는 곧 이루어질 것으로 예상된다. 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 7일에 기록되었다. 이 날짜들은 연구 진행 상황과 결과 도출 시기를 가늠하는 중요한 지표가 된다.
화이자의 이번 연구 업데이트는 미충족 의료 수요 해결에 대한 회사의 의지를 보여주는 것으로, 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 성공적인 연구 결과는 편두통 예방 분야에서 유사한 진전을 보이지 못하고 있는 경쟁사들과 비교해 투자자들의 신뢰도를 높일 수 있을 것으로 예상된다.
현재 연구는 진행 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.