화이자, 소아 편두통 치료제 `리메게판트` 임상3상 진행

화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

화이자는 현재 '6세 이상 18세 미만 소아청소년의 편두통 예방에 대한 리메게판트의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 무작위, 이중맹검, 위약대조 3상 임상시험'을 진행하고 있다. 이번 연구는 소아 환자의 간헐적 편두통 예방 치료제로 개발 중인 리메게판트의 유효성과 안전성을 위약과 비교 평가하는 것을 목표로 한다. 이는 소아청소년층을 대상으로 하는 연구로, 편두통으로 고통받는 젊은 환자들의 치료 옵션을 확대할 수 있다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.

시험약인 리메게판트는 75mg 또는 50mg 용량으로 제공되며, 편두통 예방을 목적으로 개발됐다. 목표 연령대에서의 효과와 안전성을 평가하기 위해 위약과 비교 연구가 진행된다.

이번 임상시험은 무작위 배정 방식의 중재적 설계를 따르며 순차적 중재 모델을 채택했다. 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 치료 배정을 알 수 없는 4중 맹검 방식으로 진행되며, 주요 목적은 예방이다.

임상시험은 2022년 2월 28일에 시작됐으며 현재 참가자 모집이 진행 중이다. 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 7일에 제출됐다. 이러한 일정은 연구 진행 상황과 잠재적 결과 도출 시점을 가늠하는 데 중요한 지표가 된다.

이번 임상시험 결과가 유효성과 안전성 측면에서 긍정적으로 나타날 경우 화이자의 주가에 호재로 작용할 수 있으며, 투자자들의 신뢰도 상승으로 이어질 수 있다. 소아 편두통 치료제 시장은 경쟁이 치열한 분야로, 성공적인 결과는 화이자의 시장 경쟁력을 강화할 것으로 예상된다.

임상시험은 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.