화이자, 신약 메브로메토스타트 임상시험 진행...암 치료 판도 바꿀까

화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

화이자는 '재발성/불응성 소세포폐암(SCLC), 거세저항성전립선암(CRPC), 여포성림프종(FL) 환자 치료를 위한 PF-06821497(메브로메토스타트)의 1상 용량 증량 및 확장 코호트 연구'라는 제목의 1상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 기존 치료에 저항성을 보이는 이들 난치성 암 치료에서 신약 메브로메토스타트의 안전성과 효능을 평가하는 것을 목표로 한다.

시험 중인 치료제 메브로메토스타트(PF-06821497)는 경구 투여 방식으로, 단독 또는 엔잘루타마이드와 같은 표준치료(SOC)와 병용해 투여된다. 이 약물은 SCLC, CRPC, FL의 재발 또는 불응성 사례를 표적으로 치료하도록 설계됐다.

이 연구는 비무작위, 순차적 중재 모델을 따르는 중재적 설계로 진행된다. 눈가림이 없는 공개 시험이며, 주요 목적은 치료다. 연구는 가장 효과적인 투여 요법을 결정하기 위해 용량 증량과 확장에 초점을 맞춘 여러 부분으로 구성되어 있다.

이 연구는 2018년 4월 17일에 시작됐으며, 최근 업데이트는 2025년 7월 7일에 제출됐다. 이러한 일정은 연구의 진행 상황과 지속성을 보여주는 중요한 지표로, 개발 과정과 잠재적 시장 출시 시기를 추적하는 데 중요하다.

이 연구에서 긍정적인 결과가 도출될 경우 화이자 주가에 상당한 영향을 미칠 수 있으며, 투자자 신뢰도와 시장 실적이 향상될 수 있다. 또한 이 연구는 유사한 치료제를 개발 중인 다른 기업들과의 경쟁에서 화이자의 종양학 분야 입지를 강화할 것으로 보인다.

현재 이 연구는 피험자 모집 중이며, 상세 정보는 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.