화이자, 새 여드름 치료제 임상시험 진행...시장 판도 바꿀까

화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

화이자는 'PF-07905428의 다회 국소 투여에 대한 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 평가하기 위한 1상 무작위, 이중맹검, 스폰서 공개, 위약 대조, 용량 증량 연구'를 진행하고 있다. 이 연구는 18세에서 40세 참가자들을 대상으로 여드름 치료제 후보물질 PF-07905428의 안전성과 효과를 평가하는 것을 목표로 한다. 이는 흔한 피부 질환에 대한 새로운 치료 방법을 모색한다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.

시험 중인 약물 PF-07905428은 저농도(0.08%)와 고농도(0.24%) 제형으로 제공되며, 참가자들의 얼굴이나 등에 매일 도포하는 방식으로 여드름을 치료하도록 설계됐다.

이 연구는 무작위 배정 방식의 중재적 설계를 따르며 병행 중재 모델을 채택했다. 또한 이중맹검 방식을 사용해 참가자와 연구자 모두 실제 약물과 위약의 투여 대상을 알 수 없도록 했다. 연구의 주요 목적은 치료 효과 검증에 있다.

임상시험은 2024년 11월 22일에 시작됐으며, 완료 예정일은 아직 발표되지 않았다. 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 8일에 제출됐다. 이러한 일정은 연구 진행 상황과 예상 결과를 추적하는 데 중요한 지표가 된다.

이번 연구 업데이트는 약물이 효과적임이 입증될 경우 투자자들의 신뢰도를 높여 화이자의 주가에 영향을 미칠 수 있다. 또한 혁신이 핵심인 피부과 치료제 시장에서 화이자의 경쟁력을 강화할 것으로 예상된다.

현재 연구는 진행 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.