브리스톨마이어스스큅, 유방암 치료제 `이잘론타맙 브렌지테칸` 임상 착수...게임체인저 기대

브리스톨마이어스스큅(BMY)이 새로운 임상시험 진행 상황을 발표했다.

브리스톨마이어스스큅은 '이잘론타맙 브렌지테칸'의 2/3상 임상시험을 개시했다. 이번 임상은 이전 치료 경험이 없는 국소 진행성, 재발성 수술 불가능 또는 전이성 삼중음성유방암(TNBC) 환자를 대상으로 한다. 의사 선택 치료법과 비교하는 무작위, 공개 임상으로, 항PD(L)1 요법 대상이 아닌 진행성 TNBC 환자에서 이잘론타맙 브렌지테칸의 유효성과 안전성을 평가한다.

시험 약물인 이잘론타맙 브렌지테칸은 EGFR과 HER3 수용체를 표적으로 하는 이중특이성 항체약물접합체로, 토포이소머라제 억제제를 탑재했다. 이는 치료가 까다로운 이 암종에 대해 더 효과적인 치료 옵션이 될 것으로 기대된다.

이번 중재 임상시험은 무작위 배정 방식으로 진행되며, 차폐 없이 평행군 설계로 수행된다. 참가자들은 시험약 투여군 또는 표준 항암화학요법을 받는 실약 대조군에 배정된다.

임상시험은 2025년 7월 15일에 시작될 예정이며, 일차 완료는 곧이어 이뤄질 것으로 예상된다. 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 22일에 제출됐으며, 현재 환자 모집이 활발히 진행 중이다.

이번 임상의 시장 영향은 상당할 것으로 예상된다. 임상이 성공적으로 완료될 경우 브리스톨마이어스스큅의 종양 치료제 시장 입지가 강화될 것이며, 주가 상승으로 이어질 수 있다. 또한 유방암 치료제 시장의 경쟁 구도에도 영향을 미쳐 투자자들의 관심이 집중될 전망이다.

현재 임상시험은 진행 중이며, 상세 정보는 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.