아스트라제네카, 신규 천식치료제 임상시험 완료...시장 영향 주목

아스트라제네카와 파렉셀 인터내셔널이 진행 중이던 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

아스트라제네카는 파렉셀 인터내셔널과 협력하여 'AZD8630의 안전성, 약물동태학 및 약력학을 평가하기 위한 연구'를 최근 완료했다. 이 임상시험은 중고용량 흡입 스테로이드와 지속성 베타작용제를 복용 중인 성인 천식 환자를 대상으로 2주간 하루 한 번 흡입 방식으로 투여되었다. 이번 연구는 기존 치료제를 사용 중인 천식 환자들의 치료 효과를 개선할 수 있는 잠재력에 주목했다.

시험 대상 약물인 AZD8630은 사피라 디바이스를 사용하는 건조 분말 흡입제다. 이 약물은 기존 약물과 병용해 천식 환자들의 상태를 개선할 수 있는 새로운 치료 옵션을 제공하는 것을 목표로 한다.

이번 연구는 무작위, 위약 대조, 이중 맹검 방식의 병행 중재 모델로 설계되었다. 편향되지 않은 결과를 보장하기 위해 참가자와 연구자 모두 투여 약물을 알 수 없도록 했으며, 주요 목적은 치료 효과 입증이었다.

임상시험은 2025년 1월 28일에 시작되어 2025년 7월 25일에 완료되었다. 이 기간은 연구 수행과 데이터 수집의 타임라인을 제시하며, 결과 분석과 그 의미를 파악하는 데 중요한 프레임을 제공한다.

이번 임상시험 완료는 아스트라제네카에 상당한 시장 영향을 미칠 수 있다. 특히 AZD8630이 천식 치료제로서 성공적이라고 입증될 경우 주가 실적과 투자자 심리에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다. 이는 또한 호흡기 치료제 분야에서 제약 산업의 경쟁 구도에도 영향을 미칠 수 있다.

현재 임상시험은 완료되었으며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.