화이자, KRAS 유전자 표적 항암제 임상 1상 진행...암 치료 `게임체인저` 될까

화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

화이자는 현재 'PF-07934040의 단독 요법 및 표적 치료제 병용 요법에 대한 1상 공개 임상시험'을 진행하고 있다. 이 연구는 KRAS 유전자 변이가 있는 진행성 고형암 환자를 대상으로 한다. 팬KRAS 억제제인 PF-07934040의 단독 투여와 다른 항암제와의 병용 투여 시 안전성과 효능을 평가하는 것이 목적이다. 대상 질환은 비소세포폐암, 대장암, 췌장관선암종 등이며, 최적 투여량 결정과 종양 성장 억제 효과 평가가 주요 목표다.

시험약인 PF-07934040은 경구 투여되며, 단독 요법 또는 젬시타빈, 냅-파클리탁셀, 펨브롤리주맙 등과의 병용 요법으로 투여된다. 이러한 병용 요법은 항암 효과를 높이기 위한 것으로, 치료 요법에 따라 21일 또는 28일 주기로 투여된다.

이번 임상시험은 비무작위, 순차적 중재 모델을 채택했으며 눈가림을 하지 않고 치료에 중점을 두고 있다. 이러한 설계를 통해 PF-07934040의 단독 효과와 병용 효과를 모두 평가할 수 있어, 특정 유전자 변이를 가진 환자들에 대한 잠재적 이점을 파악할 수 있다.

임상시험은 2024년 6월 27일에 시작되었으며, 최근 업데이트는 2025년 7월 29일에 이루어졌다. 이는 연구가 지속적으로 진행되고 있음을 보여주며, 데이터 수집과 분석이 계속될 예정이다.

이번 연구는 시장에도 중요한 의미를 갖는다. KRAS 변이 암 치료에서 성공적인 결과가 도출될 경우 화이자의 주가 상승과 투자자 신뢰도 향상으로 이어질 수 있다. 표적 항암제 개발이 매우 중요한 분야인 만큼 종양 치료제 시장의 경쟁 업체들에도 영향을 미칠 것으로 예상된다.

현재 이 임상시험은 환자 모집 중이다.