화이자, RSV 치료제 시수나토비르 임상서 `청신호`

화이자가 호흡기세포융합바이러스(RSV) 치료제 임상시험 진행 상황을 발표했다.

화이자는 최근 RSV 감염 환자를 대상으로 시수나토비르(RV521)의 다회 투여 효과를 평가하는 임상시험 현황을 공개했다. '바이러스 챌린지 모델에서 RSV 감염에 대한 RV521의 안전성, 약동학 및 항바이러스 활성을 평가하기 위한 무작위, 2a상, 이중맹검, 위약대조 연구'라는 공식 명칭의 이번 연구는 취약 계층에서 심각한 폐 감염을 유발하는 것으로 알려진 RSV 치료제로서 시수나토비르의 안전성, 약동학, 항바이러스 활성을 평가하는 것을 목표로 한다.

이번 연구는 캡슐 형태로 투여되는 시수나토비르의 효과를 조사한다. 참가자들은 RSV 감염이 확인되면 5일 동안 하루 2회 시수나토비르 200mg 또는 350mg, 혹은 위약을 투여받는다.

이 중재 연구는 참가자와 연구자에 대한 이중맹검 방식의 무작위, 병행 배정 모델을 채택했다. 연구의 주요 목적은 시수나토비르의 효능과 안전성에 대한 통찰을 제공하는 치료 중심의 평가다.

이 연구는 2017년 7월 19일에 시작되어 2025년 7월 28일까지 마지막 업데이트가 예정되어 있다. 이러한 일정은 RSV 치료에 대한 장기적인 연구 의지를 반영한다.

이번 연구가 성공적으로 완료될 경우 화이자의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다. 긍정적인 결과는 투자자들의 신뢰를 높이고 RSV 치료제 시장에서 화이자의 경쟁력을 강화할 것으로 전망된다. 이번 연구는 감염성 질환 분야에서 충족되지 않은 의료 수요를 해결하려는 화이자의 노력을 보여준다.

현재 연구는 진행 중이며, 임상시험 포털에서 자세한 정보를 확인할 수 있다.