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애브비(AbbVie)가 임상시험 진행 상황을 업데이트했다.
애브비는 궤양성대장염(UC) 치료제 유파다시티닙의 효과를 평가하기 위한 'EUROPE(Early therapeUtic RespOnse and Predictivity of Long-term Effectiveness of Upadacitinib in Ulcerative Colitis)' 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 성인 궤양성대장염 환자의 질병 활성도 변화를 평가하며, 염증성 장질환 치료 결과 개선에 중요한 의미를 가진다.
시험 대상 약물인 유파다시티닙(상품명 린보크)은 이미 궤양성대장염 치료제로 승인을 받은 상태다. 이번 연구에는 독일, 오스트리아, 스위스의 성인 환자 약 400명이 참여하며, 현지 판매 허가에 따라 의사가 처방한 유파다시티닙을 투여받게 된다.
이번 연구는 전향적 관찰 코호트 연구로 진행된다. 참여자들은 최대 2년간 추적 관찰되며, 일반적인 병원이나 클리닉 방문 시 데이터를 수집하므로 표준 치료 대비 추가적인 부담은 없다.
연구는 2022년 10월 20일에 시작되어 2025년 8월 20일 완료 예정이다. 가장 최근 업데이트는 2025년 8월 20일에 제출되었으며, 현재 환자 모집이 진행 중이다.
투자자들에게 이번 연구는 애브비 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있다. 연구가 성공적으로 완료될 경우 궤양성대장염 치료제 시장에서 유파다시티닙의 입지가 강화될 수 있기 때문이다. 또한 염증성 장질환 치료제 시장에서 경쟁사들과 비교해 투자자들의 관심을 끌 것으로 예상된다.
현재 임상시험은 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.