아스트라제네카, COPD 치료제 3상 임상 진행...호흡기 치료 판도 바뀌나

아스트라제네카(AZN)가 만성폐쇄성폐질환(COPD) 치료제의 3상 임상시험 현황을 발표했다.

임상시험 개요
이번 임상시험명은 'THARROS'로, 심폐 질환 위험이 높은 COPD 환자들을 대상으로 3제 복합 흡입기의 효과를 평가하는 연구다. 부데소니드, 글리코피로니움, 포모테롤 푸마르산 정량흡입기(MDI)와 글리코피로니움, 포모테롤 푸마르산 MDI의 효능을 비교 평가한다.

치료제 구성
이번 연구는 두 가지 흡입 치료제를 시험한다. 하나는 부데소니드, 글리코피로니움, 포모테롤 푸마르산을 결합한 BGF MDI이며, 다른 하나는 글리코피로니움과 포모테롤 푸마르산으로 구성된 GFF MDI다. 두 치료제 모두 COPD 환자의 심폐 기능 개선을 목표로 한다.

임상시험 설계
이 연구는 무작위, 이중맹검, 병행군 연구로 설계됐다. 참가자들은 두 치료군 중 하나에 무작위로 배정되며, 자신이 어떤 치료제를 받는지 알 수 없다. 다기관 연구로 진행되며 치료 효능 평가에 초점을 맞추고 있다.

진행 일정
임상시험은 2024년 2월 21일에 시작됐으며, 1차 완료 시점과 전체 완료 예상 시점은 아직 발표되지 않았다. 가장 최근 업데이트는 2025년 8월 20일에 이뤄졌으며, 현재 환자 모집이 진행 중이다.

시장 영향
이번 연구 결과가 긍정적으로 나올 경우 아스트라제네카의 COPD 치료제 포트폴리오가 강화될 것으로 예상된다. 이는 주가에도 긍정적인 영향을 미칠 수 있으며, 호흡기 치료제 시장의 경쟁사들은 혁신이나 전략 조정의 압박을 받을 수 있다.